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美国科学家追踪了引起帕金森症的畸形蛋白质造成的灾难性破坏，有助于重振已有的治疗方法，减缓病情。

哈尔滨医科大学附属第一医院心血管外科主任刘宏宇教授课题组成功制作出一种简单易行、可控性强的血管内膜增生动物模型，它的发明与应用将会进一步促进基础实验和临床研究、动物模型和人体疾病的有效结合，为今后临床有效地防治血管成形术后管腔再狭窄奠定坚实基础。

美国科学家用皮肤细胞培育出一种遗传性心脏病——心律失常性右室发育不良/右室心肌病（ARVD/C）模型，再现了该病发作时的主要特征。科学家有望据此对这种威胁生命的疾病，开发出更好的治疗方法。

英国Selectamark公司研制出一种新型DNA子弹，可让警察在遭遇暴徒时以一个安全距离确认罪犯，并在事件发生后数日逮捕他们。

金黄色葡萄球菌的感染已经变得越来越难以治疗，因为出现的菌株能耐受诸如甲氧西林和万古霉素等强有力的抗生素。美国北卡罗来纳大学科研人员发现了金黄色葡萄球菌是如何向其他细菌传播多种药物耐药性的，证实了耐药抗性质粒在细菌间的转移依赖于葡萄球菌切口酶（NES）。

欧美一些生命技术公司已能够提供个人基因检测服务，告知受检者那些隐藏在他们基因里的健康密码，例如，今后可能患什么病，风险有多大。加拿大医学作家安妮·马伦斯决定亲自“试水”基因检测市场，一探究竟。

美国研究人员借助基因技术培育出了发光小鼠，能够真实地追踪观察到活的小鼠体内癌症和衰老最早期的分子阶段，可据此来研究人类的衰老和肿瘤形成。

一种药物由俄罗斯新西伯利亚的科学家研制出，可促使人脑制造出用以修复患病器官的干细胞，这些细胞会寻找受损器官并对其进行修复。据悉，该药物的临床试验将持续一年半时间。

坦普尔大学医学院转化医学中心的科学家们正在一步步地接近解决一个长期存在的有关败血症的谜团。通过在小鼠血管内衬列的细胞中阻断一种叫做STIM1的蛋白的活性，他们能够阻止细胞中的级联反应事件——这些事件会以标志败血症的失去控制的炎症而告终——并保护肺脏不受严重损害。

陈同辛从事儿科临床疾病诊疗30年，研究方向为儿科临床免疫学。他在中国率先开展了原发性免疫缺陷病的免疫分型和基因诊断，并承担了世界卫生组织（WHO）的原发性免疫缺陷病脊灰病毒携带的调查。2006年，他利用造血干细胞治愈了中国首例原发性免疫缺陷病病患儿，填补了中国在这一领域的空白。