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我国抗体药物虽然起步晚，但发展迅速。预计到2025年，我国抗体药物市场规模可能会超过300亿。随着全球单抗药物专利到期潮临近，越来越多的公司加入到抗体生物类似物的开发竞争中；其中，一些公司已经在这场争夺战中占据了领先位置。

如果说肿瘤免疫学给肿瘤治疗带来变革的话，那么液体活检则堪称诊断界的突破。最近，IBM开始进军液体活检，这个互联网巨头打算建立一个基于芯片的技术，能够在纳米尺度上分离并检测颗粒，期待让临床医生更早检测到肿瘤。

斯坦福大学医学院宣布今秋将利用谷歌基因平台，展开临床基因服务，并在其云上存储病人的DNA。医生为病人做基因测序后，会得到大量数据，他们将利用谷歌云来对数据进行分析比较，以获得和疾病相关的信息。

2016年8月8日，韩春雨向非盈利性质粒共享信息库 Addgene 提交了其 NgAgo 技术的新版详细实验方法。同时，一项已有近200名科研人员参与的在线调查显示，目前有 9 人声称在实验中观察到 NgAgo 的基因编辑效果。

根据中国食品药品检定研究院（下称“中检院”）公布的信息，4个参比制剂分别是盐酸特拉唑嗪片、奈韦拉平片、头孢呋辛酯片和辛伐他汀片。这些品种均为片剂，类型上都是原研药品进口商品。

诺华去年推出两款原研药，其中包括一款治疗心力衰竭（以下简称“心衰”）的重磅新药Entresto。不过这款被认为可能是诺华历史上最重要的一款药物上市以来销售并不理想，上一季度销量仅为3200万美元。为此，诺华开始加大销售力度。

8月10日，日本卫材株式会社（Eisai Co.）宣布，在其最近与美国FDA的会议上，FDA证实了目前有足够的数据来支持发展其新颖的在研口服β-分泌裂解酶（BACE）抑制剂E2609进入3期临床研究。 E2609是由卫材公司发现并正由卫材和Biogen联合开发，治疗早期阿尔茨海默氏病症。

卵巢储备功能是评估女性生育能力的一项重要指标，它反映了卵巢内可募集卵泡的数量和质量。临床上多用促卵泡生成激素（FSH）和窦卵泡计数（AFC）衡量卵巢储备卵泡数量。然而，这些指标不仅在检测时间和操作要求上有诸多限制，且只能在原发性卵巢功能不足出现生理表现期时测出，无法提前提示生育能力下降，导致诊断延误，错过最佳治疗时段。

近日，苏州生物纳米园公示了入围“2016年度江苏省科技型创业企业孵育计划”的12家企业，其中包括苏州贝康医疗器械有限公司等10家从事生物医疗的企业以及2家与光学科技有关的企业。

“生物工艺及完整解决方案创新技术高峰论坛”将从最新法规进展、构建加速工艺开发的更强上游工艺平台、设计符合工艺需求的完整解决方案以及提高下游工艺的安全性四个主题展开对话与交流。论坛邀请了中国药监部门、国内外知名制药企业的专家发表专题演讲，以此平台搭建生物工艺上游与下游之间的合作桥梁，同时应用完整解决方案从起点加速进入生产。 我们诚挚邀请您加入此次技术盛会，与我们一同探究国际和国内的法规动向，交流生物工艺的最新技术和应用经验，破解上游和下游工艺中的技术瓶颈。