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不论临床试验是否成功，生物标记物的指导能够让我们可以更好的理解和解释临床试验的结果。

现在，全球的大型制药企业都在饿狼扑食般盯着新生的药物公司，这些药企大都在最新的生物制药、免疫疗法等领域有一两项成熟的药品，和正在第二、三试验阶段的产品管线，也被资本市场青睐。

2016年8月7日，人民日报官方微信发布了一条名为《这个药在美国是非法药物，中国人居然当它常备药》的文章。早在 2014年，欧洲药品管理局网站公布，旗下药物安全风险评估委员会，对吗丁啉进行了为期 1 年的审查后认为，鉴于该药与严重的心脏风险相关，建议限用含多潘立酮的药物。

日前，糖尿病治疗领域传来捷报：总部位于北卡罗莱纳州的vTv Therapeutics宣布其创新性口服药物TTP399在2b期临床中取得了显著的疗效。TTP399是一种葡萄糖激酶（glucokinase，GK）激活剂，能用于治疗2型糖尿病患者。

最近，各大媒体都以《这个药在美国是非法药物，中国人居然把它当成常备药！》为题进行报道和质疑“吗丁啉”的用药安全问题。作为药学专业人员，我觉得有必要针对这个报道厘清几个问题。

自2002年国家六部委《关于若干城市分离企业办社会职能分离富余人员的意见》出台以来，国有企业医院进行了一轮集中式改制与剥离，但既不成功也不彻底。

要将基因检测报告翻译成病人能看懂、医生能参照的诊疗指导意见，离不开遗传咨询师。遗传咨询师干点啥？行业成熟度如何？发展前景怎样？

FDA随后似乎从Medivation那里获得了“满意答案”，很快又恢复了这项II期研究，Medivation今年3月更是在官网上亲口承认pidilizumab并非PD-1单抗，外界人士对此完全是一脸懵……

IBM与杭州认知关怀（Hangzhou CognitiveCare）共同宣布，认知计算平台“沃森”（Watson）正式落地中国，这也是沃森健康在中国的首个合作项目。根据协议，认知关怀将为全国21家医院引入沃森肿瘤解决方案（Watson for Oncology），帮助中国患者获得个体化的循证癌症治疗方案。

针对诸多实验室无法重复的原因，韩春雨告诉澎湃新闻（www.thepaper.cn），80%是因为实验被污染，剩下的是实验者的操作技术不过关，并表示，他之前所说实验需要“高超手艺”，指的是对实验者需要一定门槛，必须很好地训练过。