• 教育部 | 关于科研经费“松绑”政策的25个问答

    一、《意见》出台的背景是什么?重要意义是什么?二、这次进一步完善中央财政科研项目资金管理等政策,坚持什么原则?三、《意见》在扩大高校和科研院所管理权限方面有哪些“亮点”?
    2016-08-15
  • 浙大生物学博士:揭开PET-CT检查的辐射真相!

    2011年底,卫生部在一份文件中提出要规范使用PET-CT,保护患者合法权益,要求其检查阳性率不低于70%。实际操作中,各医疗机构通过PET-CT体检查出癌症的比例均不超过2%。究竟是什么推动了98%的健康人花费近万元,去承受不必要的风险?
    2016-08-14
  • GSK基因疗法Strimvelis获批欧洲上市,承诺无效退款

    近日,由意大利科学家与英国制药巨头葛兰素史克(GSK)开发的基因疗法Strimvelis获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗腺苷脱氨酶(ADA)缺乏性重度联合免疫缺陷症(ADA-SCID)儿科患者。
    2016-08-12
  • 中国人海外购物瞄准癌症疫苗 官方称入境需审批

    随着中国人海外购物的热情日益高涨,购物品种已从服装、鞋类、香水、数码产品等转向了癌症疫苗、美容药物等生物制品上。广西检验检疫局9日向媒体通报,2016年以来该局已截获21批次包括上述生物制品在内的特殊物品。旅客如需携带这类物品入境,需办理相关检验检疫审批手续。
    2016-08-12
  • 专家呼吁将临终关怀纳入医保:不能让“死”不如“生”

    将善终关怀纳入医保报销范围,这样可以使更多的临终患者及其家属接受这种治疗模式。”8月10日,广东省家庭医生协会副秘书长王健妹在参加“善终关怀中国行”大型公益活动时,呼吁将临终关怀纳入医保范围。
    2016-08-13
  • 新华社发声:国家科创推动转基因发展要抓好知识产权

    近日印发的“十三五”国家科技创新规划明确,包括转基因在内的一系列国家重大科技专项将加快实施,核心关键技术要在“十三五”期间持续攻克,在战略必争领域抢占未来竞争制高点。
    2016-08-12
  • 胰岛素类似药在FDA为何不按Biosimilar申报?

    胰岛素类似药在日本、欧盟等地区均按照生物类似药申报,而FDA则按照505b(2)新药途径申报。本文梳理FDA的相关监管途径,对此进行深入分析。
    2016-08-15
  • 韩春雨详解新版实验方法要点 称新旧实验方法无本质区别

    10日,韩春雨独家回应南方都市报,表示其他科学家无法复制实验结果的原因,他也在研究,但目前不能随便下定论,必须有科学的结论才能发声。目前提交的新实验方法是在和其它科学家讨论之后得出的,其中最有价值的部分是提出了一些注意事项。
    2016-08-12
  • 网络约车都合法化了,处方药网售还会远吗?

    从宏观政策上来看,国务院大方向是鼓励“互联网+”,促进医药电商发展;卫计委医改促进医药分离,支持处方药外流。但是落实到具体执行层面时,药监局出于药品流通安全监管难度,总是进两步退一步地被推着往前走,处方药零售和医药电商显得有些尴尬。
    2016-08-12
  • 业绩翻倍!这五家药企使出“洪荒之力”

    奥运会激战正酣,游泳妹子傅园慧因为一句“洪荒之力”和极富喜感的夸张表情成为了网红。然而在奥运会火热进行的同时,药企上半年成绩单也在逐一揭晓。截止至8月9日,在已公布上半年业绩的药企里,九芝堂和花园生物实现营收翻倍;宝莱特、浙江震元、莱美药业则实现净利润翻倍。
    2016-08-11