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罗氏与Inovio制药公司在2013年9月10日签订了开发前列腺癌免疫疗法INO-5150和乙肝免疫疗法INO-1800的全球合作协议，在罗氏将INO-5150的开发权利归还给Inovio之后不久，Inovio制药公司8月3日又宣布罗氏终止了双方在INO-1800上的全球合作。

不久前，业内知名风投公司Flagship Ventures宣布将它旗下的两家生物公司合并，一家是专注癌症治疗和肿瘤免疫应答研究的Evelo Biosciences，另一家是关注过敏及自身免疫性疾病领域的Epiva Biosciences。

8月5日，BMS宣布了Opdivo一线单药治疗晚期NSCLC（PD-L1 表达水平≥ 5%）CheckMate-026 III期研究的一线结果，称其未能到达显著改善无进展生存期（PFS）的主要终点。

PGD/PGS是针对单基因遗传疾病及染色体结构和数目异常的检测技术，目前越来越得到临床的认可。今年国家陆续公示了获得创新医疗器械特别审批的PGS产品，并将PGS归为第三类医疗器械进行监督管理，这意味着PGS开始逐步进入产业应用中。

中国有关药品的改革涉及三个主要方面：一是价格政策，二是药品生产与质量政策，三是药品的调配与分销政策。涉及到药品价格的改革和政策历来最多，也是各方关注度最高的。从20世纪80年代末到1996年，中国的药品价格管理经历了从严格的计划式价格全面管控，到大部分药品价格放开由市场决定，再到国家重新实施对药品价格管制的反复。1997年以来至2014年，政府对药品价格管制越来越趋于严格和系统化，药品价格管制整体进入系统管制阶段。

CFDA审批通过GSK的HPV二价疫苗一事似乎已经告一段落了，但是《柳叶刀》却想再谈谈这个话题。

新药的竞争异常残酷。与很多其它传统行业如汽车、电子产品不同，新药对产品区分有非常高的要求。竞争中领先的产品或者早于其它产品上市，或者优于其它产品，即大家常说的同类第一与同类最优（Best in class, BIC）。没有区分又上市较晚的产品基本没有生存空间。

随着肿瘤免疫疗法的兴起，一些名不见经传的小型生物医药公司凭借着“一技之长”逐渐获得了各个生物医药巨头的青睐。最近，制药巨头安进公司就和小型生物医药公司Advaxis公司达成了一项价值5亿4千万美元的合作协议，用于支持后者新型免疫疗法ADXS-NEO的开发。

截止目前，还有一个生物医学领域相关专项还未公布最终结果，即“重大慢性非传染性疾病防控研究重点专项”。8月4日，科技部揭晓了该重点专项2016年度申报项目视频评审专家名单。

全面二孩政策推行后，女性从业者占比较高的单位，尤其是幼儿园、中小学、医疗护理等，均面临着女性扎堆生育的高峰。各地为保障女性生育权，纷纷延长产假时间，不少单位“产假式缺编”的情况愈加突出。一方面是保障女性合法生育权，另一方面是维护单位正常的工作秩序，两者矛盾如何化解？