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启德医药2013年8月创建于苏州工业园区，是一家致力于创新高端生物药物开发的高科技公司。公司成立3年多，已建成自主创新、国际领先的生物耦联药物开发平台，目前产品管线布局聚焦于新一

日前，海通证券公布研报指出，医药是消费升级很好的代表，其中最有特点的，是中药资源品。“在过去十余年，既有阿胶 2005-2016年10年20倍的涨幅(出厂价)，也有片仔癀的2倍涨幅(出厂价)，随之而来的 ，是东阿阿胶母公司利润从05年1.2亿增长到16年的18.44亿，片仔癀母公司利润从05年的 0.9亿增长到15年的4.7亿。“研报指出。

2017年3月23日，欧洲专利局（European Patent Office, EPO）宣布它有意授予一件保护范围宽泛的CRISPR基因编辑技术专利（专利号为EP13793997B1）给加州大学伯克利分校、奥地利维也纳大学和德国亥姆霍兹传染病研究中心（以下称国际团队）。

2016年全球研发投入最多的制药公司是罗氏，以115亿美元位居第一，这也是迄今为止第一家可以1年投入超过100亿美元来搞研发的制药企业。当然，罗氏获得的回报也非常丰厚，除了已上市的几个重磅新药外，2017年还有重磅的长效多发性硬化症药物值得期待。

英国咨询机构Brand Finance公司是国际五大品牌价值评估权威机构之一。Brand Finance近日发布了制药行业品牌价值10强，综合排名的前三为罗氏、辉瑞、拜耳。

外资药企迎来的春风一波接一波。近日，CFDA正式批准了辉瑞公司的口服JAK抑制剂枸橼酸托法替布片(又名枸橼酸托法替尼)的上市申请，这是今年受惠于优先审评的第四个进口产品。该产品2012年11月6日首次在美国上市，数据显示，2016年该产品在全球的销售额已经超过了9.27亿美元，目前国内有28家企业获得了片剂或原料药的临床批准。

君实生物的JS-001是国内首个获批临床的PD-1抗体。2017年3月，JS-001的临床前研究数据在药理学期刊Acta Pharmacologica Sinica上发表，研究内容包括PD、PK和免疫原性研究。该研究由北京放射医学研究所、军科正源和君实生物合作完成。

据国外媒体报道，安进进阿达木单抗生物仿制药Amgevita已被欧盟委员会（EC）批准，使Amgevita成为欧洲首个阿达木单抗生物仿制药。mgevita/Amjevita的活性成分是一种抗TNF-α单克隆抗体，与adalimumab（阿达木单抗）具有相同的氨基酸序列，并且具有adalimumab相同的药物剂型和剂量。

研发、发放有效对抗HIV的疫苗，投入大量人力物力推进诊断和治疗，通过无数人不断的努力，如今，这个让人闻风丧胆并且在全世界横行的疾病的控制终于展露了一些曙光。

在精准医学时代，NGS已经迅速成为检测多种体细胞变异、诊断疾病以及预测疗效的手段之一，然而分析验证过程仍然具有挑战性。近日，美国AMP和CAP发布了NGS肿瘤panel验证指南，旨在提高患者的