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科研不端行为正在以不断翻新的新形式出现。在 3 月 28 日举行的国家自然科学基金委员会（以下简称“基金委”）七届五次全委会上，基金委监督委员会（以下简称“监委会”）主任陈宜瑜指出，近年来，第三方中介机构代写代投、伪造论文评审意见、雇“枪手”代写基金申请书等新情况时有发生。

Warp Drive Bio 正在开发利用天然分子和机制的创新医药疗法。今天，它宣布与世界领先医疗保健公司之一 GSK 合作，将 Warp Drive Bio 的小分子辅助受体靶向（SMART™）平台与 GSK 在编码库技术（ELT）上的专业知识相结合，开发那些目前被认为是 undruggable 靶标的新颖药物。

近日，由中国科学院大学和昆明科技大学等多家科研机构联合发布的“中国心血管病死亡地图”显示，我国各地区、不同省市心血管病死亡率存在明显差异。在冠心病、脑血管病和高血压的死亡率方面，南方高血压问题更严重，北方则是冠心病和脑血管病的重灾区。

结核（TB）是常见并可致命的一种传染病，由结核杆菌导致。结核病以肺结核为主，是严重危害人民群众身体健康的重大传染病之一。刚刚过去的第22个“世界防治结核病日”（World Tuberculosis Day），其主题是“联合起来消除结核，不让任何人掉队”。

欧洲专利局近日宣布，计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的专利授予加州大学伯克利分校，专利内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。消息宣布后，麻省理工和哈佛博德研究所28日向科技日报记者发来他们关于此一事件的声明。

在美国，每年因乙肝和丙肝死亡的人数高达20000人。美国国家科学、工程与医学科学院最近发布了一份战略报告，报告提出，截止2030年需要将这些疾病作为严重公共卫生问题进行消除，也即意味着要防止近90000人因该类疾病死亡。

近期，益佰制药消息频出。无论是高管的再次增持，还是投资13亿打造肿瘤医疗服务集团，均彰显出益佰制药“聚焦大肿瘤”的决心，除此之外，公司肿瘤线多个品种受益于医保目录调整，为肿瘤布局奠定了一定的基础。那么，公司大肿瘤战略进度如何呢?

日前，诺华宣布美国FDA已为其CAR-T疗法CTL019（tisagenlecleucel-T）的生物制剂许可申请颁发了优先审评资格。这意味着诺华首款CAR-T生物制剂许可申请的审批流程有望得到进一步的缩减。

3月30日，罗氏集团成员Genentech公司宣布，美国FDA批准OCREVUS（ ocrelizumab）作为首个被批准用于治疗复发性及原发性进展型多发性硬化症的新药。绝大多数的多发性硬化症患者在确诊时都会伴随复发性和原发性进展型硬化症的症状。

近日，Tesaro公司的PARP抑制剂Zejula获得了美国FDA的批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。根据数据，无论是BRCA突变患者还是非突变患者，都能从Zejula治疗中获益。