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2017年第1季度，FDA共批准12个新分子实体和新生物制品上市，数量上是2016年第1季度的2倍。如果考虑到整个2016年FDA才批准了22个新分子实体和新生物制品，FDA今年第1季度批新药的节奏简直可以用“开闸放水”来形容了。

合全药业挂牌新三板，药明生物已经在赴港上市的路上，现在药明康德最激发现象的板块也开启了上市模式，外界认为三者的市值总和将会到达千亿，现在这块A股上市业务拟募资200亿元，且希望一年内完成，会实现吗？

2016年11月8日，微信朋友圈被“上帝用肋骨造人，郭教授用肋骨造耳朵。”刷屏，配图是那张令人叹为观止的手术照片，在一只手臂上长出了一只耳朵。这是西安交通大学第一附属医院整形美容颌面外科学科带头人郭树忠教授团队为患者吉某前臂成功预制了一个耳朵，外形逼真，引发高度关注。

一个30倍测序深度的人类全基因组数据FASTQ文件大约是200GB，单台高端服务器上对该数据进行计算分析需要20小时以上。而在3月31日的第四届NGS创新开发者大会上，格致大数据的研究人员表示，他们只需两个半小时便能完成从FASTQ到VCF的整个处理流程。

随着上市公司的年报陆续出炉，2017年一季度业绩预告也渐露头角。据统计，截止至3月31日，共有50家药企披露了一季度业绩预告。其中，信立泰净利润有望突破4亿元，瑞康医药、福安药业、永安药业等7家的净利润增长或翻倍。

早在2015年4月国家食药监总局、公安部、卫生和计划生育委员会联合发布了《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第10号），将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂等止咳药水）列入第二类精神药品管理，并于当年5月1日起实行。如今，两年过去了，止咳药水滥用成瘾在国内仍呈现一定程度蔓延之势

MinION是一款极其让人兴奋的设备，去年它成为了唯一上过太空的测序仪，也首次完成了大规模的人类基因组测序。如今，科学家在没有没有互联网和实验室设施的情况下，仅靠一台电脑和一个USB设备，就能在南极中利用MinION设备完成测序。

在POCT领域，这是一个英雄割据的时代。成都爱兴生物科技有限公司（简称爱兴生物）就是这样一个公司，在群雄逐鹿的大背景下应运而生。公司成立于2013年，是一家专注于POCT领域的创新型生物高科技企业。

当我们谈论死亡时，我们谈论些什么？不，我们一般不讨论。我们害怕那漫长的无梦之眠，我们逃避死亡、抵抗死亡甚至拒绝谈论它。哲学家西蒙·克里切利说，我们害怕死亡是因为我们害怕湮灭。湮灭带来的虚无感与恐惧感折磨着我们。其实不仅是我们自己的死，还有那些我们所爱的人。我们深爱的人的死，也伤害着我们。

这个省今年监管药企雷霆万钧！要严查骡子皮、马皮代替驴皮；不留死角监控中药颗粒剂；专项整治注射剂！