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大健康产业作为中国经济的新亮点，2016年规模已接近3万多亿元，预计在2020年总规模将达到8万亿元。去年，国务院正式发布《“健康中国2030”规划纲要》，政策利好加上刚需，引来的是资本蜂拥而至对大健康产业的抢滩布局。

对于已发表的生物医学研究结果的可靠性，人们的担忧有增无减。从希望在可靠的基础之上构建自己的临床前研究的临床医生和准药物开发人员，到被迫投入更多时间和资源，以满足有关严谨性、论文报告和统计的最新要求的基础科学家，新疗法探索者们无一例外，都对这种“可重复性危机”感到沮丧。收紧所有实验的严谨性要求会减少假阳性发现的数量，但也会带来实验效率和创造性下降的风险。

随着中国现代化的快速发展，脂肪肝已成为我国的重要肝病。国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日发布了《非酒精性脂肪性肝病临床路径（2016年版）》，进一步提高临床路径管理水平和实施效果。其目的在于增强患者对于NAFLD的认识，提高人类的健康水平。目前，非酒精性脂肪性肝病用药市场表现如何？

近日，天境生物科技（上海）有限公司董事长兼首席执行官臧敬五博士接受生物探索的专访，与我们分享了他选择创业的机缘、他对公司发展的布局、对抗体药物研发难点的解析、对企业合作模式的探讨。他强调：“创新药的研发是天境生物成立、发展至今始终关注的焦点。”

德国哥廷根，2017年3月3日 — 作为生物制药和实验室技术的领先合作伙伴，赛多利斯于今日签署了一份收购美国Essen BioScience公司的协议。Essen BioScience是药物研发和基础研究领域中细胞分析技术与仪器的先驱和领导者，该公司由SFW投资集团注资，SFW集团是一家专业的私人股权公司，为致力于分析工具和相关服务的中型企业提供投资。本次交易已提交反垄断调查，预期将于2017年第一季度末结束。

3月21日是“世界唐氏综合征日”。对于平常人来说，这一天可能只是个普通的日子，然而对于唐氏综合征患者及其家庭来说，却是个永远铭记的字符。我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，每年约80~120万“唐宝宝”降生。为此，生物探索制作了专题报道，并专访了国内NIPT佼佼者华大基因、达瑞生物以及博奥，进一步提高公众对唐氏综合征的认识，让我们共同关爱“唐宝宝”。

2017年，除了“两票制”值得关注，医用耗材集中采购配送关系同样也不容忽视。“提高集中配送度”在全国各省陆续展开，小编整理了一份供大家了解（排名不分先后）。

来自杰福瑞（Jefferies，华尔街著名投行）的分析师上周指出，英国NHS下属的国立健康与临床优化研究所（NICE）进行了一项模拟的估价分析，认为CAR-T疗法用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，将最高价格定为64.9万美元是合理的。

3月17日，CFDA发布征求意见稿，鼓励国外在研新药在国内同步开展临床试验；缩短新药境内外上市的时间间隔；满足公众对新药的临床开发。这会对外资药企以及我们国内的研发企业带来什么影响？生物探索第一时间采访了药物研发领域的专家，对于全球药物同步研发时代的到来，他们怎么看？

2016年，在国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）的坚强领导下，药品审评中心（以下简称药审中心）紧紧围绕《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）相关要求，不断推进审评制度改革，坚持依法依规、科学规范审评，切实保护和促进公众健康。