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强生公司与Genmab达成了一项交易获得了其一种潜力巨大的抗体。强生公司投入5500万美元的先期资金并预计收购Genmab价值8000万的股权，目标直指一种仍处在研究阶段的针对多发性骨髓瘤的CD38抗体daratumumab。

临床药物信息机构“医药在线”公布了2012年第一季度美国排名前100位处方药销售数据。血液稀化剂、质子泵抑制剂、抗精神病药和哮喘治疗药类继续保持畅销药地位。

继浙江宣布购买感冒药须实名制之后，昨日，国家食品药品监督管理局发布通知，要求原则上不再批准含麻黄碱类复方制剂仿制药注册；限制最小包装规格的麻黄碱含量。同时，销售含麻黄碱类复方制剂的药品零售企业应当查验、登记购买者身份证。

我们总想给孩子最好的食物和最安全的环境。然而，最近一个美国科研机构发布了它们对24名中国湖南省儿童进行转基因大米人体试验的结果，引发了一场关于食品安全、环境、健康和法律的轩然大波——你愿意让自己的孩子成为转基因大米的实验对象吗？

Life Technologies与中国本土生物技术公司北京义翘神州生物技术有限公司达成全球战略合作，两家公司将在产品销售以及新产品研发方面合作，联合双方的优势向全球客户提供蛋白产品。

我国肝炎与肝癌防治研究协同创新中心在上海成立，该创新中心由第二军医大学、复旦大学、军事医学科学院、中科院上海生科院四个单位共同参与，将加快我国肝炎与肝癌创新力量和资源的整合和重组。

近日，由富岩、于在林创办的天津林达生物科技有限公司自主研发的“注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白”通过了临床前研究, 获得了国家药监局新药临床试验批件。临床前试验结果显示，该药对于乙肝和丙肝都有显著治疗效果，有望将给药频率降低为每两周一次。

雅培实验室此前向美国药监局提交了关于风湿性关节炎畅销药物修美乐(阿达木单抗)的扩展性应用申请，日前美国药监局的审查小组表示，十分支持阿达木单抗用于治疗一种肠道发炎病症。一旦阿达木单抗扩展应用获批，该药物将成为首个自助式生物药物，也就是说患者可以自行注射。

2012年度“香江学者计划”名单公布，内地共有64名优秀博士获得资助，其中生物学科获得的资助人数最多，达到9个。再加上生物医学工程等与生物相关的学科，总共有22个项目获得资助。

美国普渡大学等机构的研究人员制成新型生物传感器，能够以非侵入的方式进行糖尿病测试，探测出人体唾液和眼泪中极低的葡萄糖浓度。此项技术还可用于感测多种化合物以契合其他的医疗状况。例如可将葡萄糖氧化酶替换为谷氨酸氧化酶来测量神经递质谷氨酸，以进行帕金森症和阿尔茨海默症的测试。相关研究论文发表在《先进功能材料》杂志上。