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顺应精准医疗发展浪潮，百迈客云大家讲坛第二期邀请到北京大学肿瘤医院吕有勇教授，就基因组大数据智能分析与精准医疗的风险评估进行交流。吕有勇教授从事肿瘤细胞及分子生物学的研究工作30余年,主要进行肿瘤相关基因的鉴定、克隆及生物学功能等研究。

无论是企业还是医疗机构，都应该谨慎对待医疗器械。上个月，河北省临漳县妇幼保健站因使用未经注册的医疗器械而收到了1765.4万元的行政处罚，给整个医疗器械行业敲了警钟。近日，山东淄博的两家医院使用过期医疗器械被通报并被没收和罚款，CFDA通报了13家医疗器械的违规行为，这些再次给医疗器械行业一个警告！

2月13日，国家药监总局器审中心发布公告，对一款拟予以优先审批的医疗器械进行公示，公示时间为2017年2月13日至2017年2月17日。

统计表明，一共有6000-7000种罕见病，患病率为全部人口的6-8%，全球范围看患者数量大约3.5亿。只有5%的罕见病有获得批准的治疗药物。

精准医疗是一个新兴的领域，涵盖了基因产前测试和针对癌症患者的定制治疗等多个方面。“随着中国力争成为全球生物科技强国，我们肯定会大胆投资于这一领域”——梁颖宇。

2018慕尼黑上海分析生化展暨第九届中国国际分析、生化技术、诊断和实验室技术博览会将于2018年10月31日 – 11月2日在上海新国际博览中心E1-E4馆召开。

2015 年10 月，习近平主席访问英国开始中英合作的“黄金时代”，2016 年9 月，中英浦江非凡论坛把双方的合作关系提升到“白金时代”，中英双方政府从科技研发、贸易、教育各方面深入合作。

2016 年6 月6 日，国务院办公厅发布了备受期待的《药品上市许可持有人制度试点方案》，自即日起至2018 年11 月4 日，在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川等10 省( 市) 开展试点工作。

五年前乃至更早，就有做药的代理商就陆续转行做医疗器械，现在大多数年销售过十亿以上的医药商业公司都兼营医疗器械。

近日，深圳市瀚海基因生物科技有限公司自主研发的通用测序试剂盒顺利完成了第一类医疗器械的备案，并通过国家的审核，成为了全球首个通过中国医疗器械注册备案的第三代单分子测序系统试剂盒.