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近日，《麻省理工科技评论》推出“2017年十大突破技术”，“基因疗法2.0”被列入其中。上世纪60年，基因疗法的概念就已被提出，但是一路发展却颇为坎坷。现在，随着载体病毒、递送机制的优化，基因疗法已经进入2.0时代，在癌症、罕见病治疗上展现出很好的前景。但是，如何实现细胞制备的自动化过程？这是基因疗法缩减技术成本、治疗时间的关键。

大会宗旨 药研创投 亲密接触知识拓展 思想碰撞 合作共赢

“国内上市国外退市，国外已准备淘汰国内还没上市……”全国政协委员、阜外医院心律失常诊治中心主任张澍呼吁加快和优化药品和医疗器械注册审批。

袁亚非将在2017年全国两会上提出3项提案，包括加快推进细胞免疫治疗制定标准、放宽民营医疗机构购置医疗设备审批权限、发挥市场监管执法优势提高知识产权保护水平等方面。

孤儿药(Orphan Drug)是一个人们非常关注的领域。每年Evaluate Group (www.evaluategroup.com) 会对研发管道中最有希望的孤儿药进行评估。下面是根据Evaluate Group的评估列举的十大值得关注的处于后期研发阶段的孤儿药。

根据CFDA发布的《2015年度食品药品监管统计年报》，截至2015年11月底，我国实有第一类医疗器械生产企业5080家，第二类械企9517家，第三类械企2614家。而仅仅不到5个月，就由164家医疗器械生产企业已(拟)注销《医疗器械生产企业许可证》。

2017年(第二届)中国医药创新与发展高层论坛定于4月9日至11日在河南省新乡市平原示范区平原生物医药产业园举办。论坛以“创新、分享、合作、发展”为宗旨，将邀请中国科学院高福院士、周琪院士、北京生命科学研究所王晓东院士等国内外生物医药领域的知名专家作特邀报告。

液体活检是近年来生物医学行业非常热门的领域之一。作为实现肿瘤精准医疗中的重要一环，液体活检行业迎来了新的发展机遇。日前，在2017 EBC易贸生物产业大会上，生物探索记者就液体活检中CTC检测的优势、挑战、临床标准制定、市场前景等问题专访了华得森的创始人兼CEO张开山博士以及执行董事黄韦伯博士。那么，在他们眼中，CTC检测未来的蓝图究竟是怎样的呢？

谈及从学术界向产业界的转变，邓朝阳博士坦言自己是一名“典型”的70后，对新生事物充满兴趣、有理想、能拼搏。他表示：“作为国内最早一批分子生物学专业出身的人，我在生物行业的每一步前进都试图紧跟最新的技术和应用。无论是分子遗传学、生物信息学、免疫学、临床医学，我一直希望能将这些所学所获真正造福于人类健康，这也是元码基因正在做的事。”

日前，国家工信部、民政部、卫计委联合印发《智慧健康养老产业发展行动计划（2017-2020年）》，这个智慧健康养老目标和发展路径的提出将正式开启超过万亿规模的市场空间，医疗器械厂商迎来新的大商机。