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由中国疾控中心邵一鸣教授领头自主研制的DNA—天坛痘苗复合型艾滋病疫苗正式进入Ⅱ期临床试验。这是国际上首次使用复制型活病毒载体研制的艾滋病疫苗进入临床试验阶段。

美国和荷兰的一个来奈何研究小组发现了三种可低于两种主要乙型流感病毒的人类抗体，其中一种抗体几乎可以低于所有甲型和乙型流感病毒株。基于这些发现，科学家有可能设计出活性万能流感疫苗。

研究人员在《自然—医学》上发文称，晚期肾癌患者在注射IMA901这种首个针对肾癌的治疗性多肽疫苗后会表达出一种特定抗原。如果患者在注射IMA901之前，就注射单剂量的环磷酰胺的话，其体内的调节性T细胞数量会更少，从而延长患者的存活时间。

美国波士顿大学、国家卫生研究所等机构的研究人员以亨德拉病毒的表面蛋白——G蛋白为基础，开发出针对尼帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗，为治疗人类感染尼帕病毒或亨德拉病毒提供了潜在疗法。

重庆智飞生物以代理兰州生物制品所的产品起家，进而登陆资本市场。如今这家企业又与制药巨头默沙东合作，试图复制此前的兰州所模式。智飞生物的成功也给掌管这家企业的蒋仁生带来了实实在在的财富，尽管在他看来，那不过是“纸面富贵”而已。

美国华盛顿召开的第19届世界艾滋病大会上，杜克大学医学中心人类疫苗研究所所长巴特•海恩斯说，艾滋病疫苗研发之所以进展缓慢，主要原因在于病毒的特殊性：艾滋病病毒是逆转录病毒。因此，艾滋病疫苗投入商业化生产仍有很长的路要走。

有消息声称，上海海欣集团股份有限公司的一类抗癌新药“抗原致敏的人树突状细胞”（APDC）已经拿到了生产批件。事实上，该公司拿到的并非“生产批件”，而只是“期临床批件”，而这意味着离药品能否正式通过审批进行生产还有一段时间，且有不确定因素。然而，业内人士称，国内开发活性蛋白生物创新药总成功率仍高于化学药。

在24日召开的四川生物医药品产业成果对接洽谈会上获悉，未来3年四川将在生物医药产业领域投入引导资金2亿元，组织实施100项科技成果转化项目，预计带动产值500亿元以上。

Sanofi的全球首个登革热4联疫苗在泰国的临床实验中取得阳性结果：对3种不同血清型登革热病毒在4到11岁的儿童中提供有效保护。更大规模的III 期临床实验将在10个国家展开。

研究人员研发出一种新的稳定剂，可在高达华氏140度保持某些疫苗和抗生素稳定，因而无需在冷藏条件下保护某些疫苗和抗生素，每年可节省数十亿美元的费用。此外，蚕丝稳定剂可产生一个独特的微环境，从而延长储存时间并稳定生物分子的活性。