亨德拉病毒最早在马身上发现，被命名为马麻疹病毒，后被命名为亨德拉病毒。
美国研究人员8日在美国《科学转化医学》杂志上报告说，他们已开发出了针对尼帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗。
尼帕病毒在1999年马来西亚猪农中暴发的一次疫情期间首次得到确认，是一种新出现的人畜共患病毒（一种可由动物传播给人类的病毒）。尼帕病毒给感染者造成严重疾病，特征为脑部炎症（脑炎）或呼吸系统疾病。该病毒还可在猪等动物身上引起严重疾病，给养殖者造成重大经济损失。人类感染从无症状感染到致命的脑炎情况不同。感染者最初出现流感样症状：发烧、头痛、肌肉痛、呕吐和喉咙痛。之后可能出现头晕，嗜睡，意识混乱，以及表明急性脑炎的神经系统迹象。有些人还可能出现非典型肺炎和严重呼吸道疾患，包括急性呼吸窘迫。严重病例会发生脑炎和癫痫，进而在24至48小时内陷入昏迷。潜伏期（从感染到出现症状之间的间隔）从4天到45天不等。
亨德拉病毒在1994年澳大利亚21匹马暴发急性呼吸道疾病期间第一次得到确认，最初名为马麻疹病毒，属于亨德拉尼帕病毒属这一副粘病毒科的新病毒类型。亨德拉病毒与尼帕病毒密切相关。人类感染亨德拉病毒的症状从轻微的流感样病症到致命的呼吸道或神经系统疾病不同。感染者最初出现发热，头痛，肌肉痛，咽喉痛和干咳。他们还可能有淋巴结肿大，嗜睡和眩晕等症状。
研究人员以亨德拉病毒的表面蛋白——G蛋白为基础，研制出新疫苗，这种疫苗可以激发宿主的免疫反应。结果显示，这种疫苗不仅对感染了亨德拉病毒的雪貂和马有效，还能保护感染尼帕病毒的猫。
研究人员进一步对9只非洲绿猴展开了实验，它们被分为3组，每组接种不同剂量的疫苗。42天后研究人员让它们感染了尼帕病毒，结果这些绿猴都得以幸存。
研究论文作者、美国军队卫生服务大学教授克里斯托弗·布罗德表示，这项发现提供了人类感染尼帕病毒或亨德拉病毒的潜在疗法。
研究人员计划下一步搜集更多数据，以便获得美国食品和药物管理局批准，将疫苗应用到人体上。
A Hendra Virus G Glycoprotein Subunit Vaccine Protects African Green Monkeys from Nipah Virus Challenge
Katharine N. Bossart, Barry Rockx, Friederike Feldmann, Doug Brining, Dana Scott, Rachel LaCasse, Joan B. Geisbert, Yan-Ru Feng, Yee-Peng Chan, Andrew C. Hickey, Christopher C. Broder, Heinz Feldmann and Thomas W. Geisbert
In the 1990s, Hendra virus and Nipah virus (NiV), two closely related and previously unrecognized paramyxoviruses that cause severe disease and death in humans and a variety of animals, were discovered in Australia and Malaysia, respectively. Outbreaks of disease have occurred nearly every year since NiV was first discovered, with case fatality ranging from 10 to 100%. In the African green monkey (AGM), NiV causes a severe lethal respiratory and/or neurological disease that essentially mirrors fatal human disease. Thus, the AGM represents a reliable disease model for vaccine and therapeutic efficacy testing. We show that vaccination of AGMs with a recombinant subunit vaccine based on the henipavirus attachment G glycoprotein affords complete protection against subsequent NiV infection with no evidence of clinical disease, virus replication, or pathology observed in any challenged subjects. Success of the recombinant subunit vaccine in nonhuman primates provides crucial data in supporting its further preclinical development for potential human use.
