首页
技术研究
产业动态
人物访谈
活动发布
首页
/
产业动态
/
全部
大分子药物
小分子药物
生物工艺
新冠疫苗
仿制药
创新药
基因治疗
投融资
科技部:已批准人类遗传资源行政许可项目(第一批和第二批)
2015年10月,国务院审改办把正式实施了修改后的《人类遗传资源管理暂行办法》。2016年2月16日和3月31日,近日,科技部网站依次公布了已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总第一批和第二批名单。
科技部
人类遗传资源
行政许可
2016-04-01
数据 | 99家企业国家重点实验室都干了啥?
企业国家重点实验室2014年度报告近日由科学技术部基础研究司、科学技术部基础研究管理中心发布。截止2014年底,正在运行的企业国家重点实验室99个。这些实验室基本上涵盖了国民经济建设的主要领域,体现了我国企业开展技术创新研究的总体态势。
国家重点实验室
科技部
2016-04-06
【图解】15年来,FDA“药品审评速度”突飞猛进
从2009年到2015年,FDA在新药审评方面的速度越来越快:2009年,只有不到3成的药物在1年内被批准;有1/4的药物从申报到被批准的时间超过2年,一般药物平均需要21个月被批准;2015年,药物平均只需要10个月被批准。
FDA
药品
审评速度
突飞猛进
2016-04-01
【4.1】抑郁症,灵魂深处孤寂低落的疼痛
4月1日,对于很多看过《英雄本色》《倩女幽魂》、听过《沉默是金》《当爱已成往事》的70、80后而言,无疑是个低落而沉闷的日子,因为这一天是哥哥张国荣的忌日。2003年4月1日,长期忍受抑郁症折磨的张国荣因病情失控而选择坠楼,永远离开了这个世界。时隔13年,我们依旧怀念他。
抑郁症
礼来
医药
2016-04-01
CFDA发文将冬虫夏草踢出保健品圈子
近日,国家食药监总局下发《关于停止冬虫夏草用于保健食品试点工作的通知》称冬虫夏草不属于药食两用物质,长期服用会危害人体,不能以保健品方式销售。
CFDA
保健品
冬虫夏草
2016-04-01
山东疫苗案,世卫组织请60家媒体来想说什么?
在连续发布三条关于近日中国的非法疫苗案件通报后,2016年3月 28 日 快下班 ,世界卫生组织(WHO)突然通知第二天召开媒体发布会。3月29日的这场发布会持续了近两个小时,参与媒体遍涉中外,媒体被允许随机发问,超过30个媒体疑问被一一解答。
疫苗
世卫组织
2016-04-03
清明踏青时:教你识别这些“药用植物”
又是一年清明节来临。河边的柳树已经发芽,小区里的玉兰也静静地开放了。春暖花开,到了出游踏青的好季节。对于接“清明小长假”踏青出游的小伙伴,面对自然界里的各种植物时,不得不仔细探索其在医学上的应用价值。生物探索小编盘点了在清明节前后常见的“药用植物”。
清明踏青
药用植物
2016-04-02
香港发“限苗令”:自4月起每家医院“非港”名额不到4个
3月30日,香港卫生署叫停非香港本地儿童注射疫苗预约,从4月开始,全港母婴健康院每月只有120个名额可供非香港儿童预约接种疫苗,而香港共有31间母婴健康院,意味着每间母婴健康院只有不到4个配额。
限苗令
奶粉
叫停
赴港打疫苗
2016-03-31
君实PD-1单抗I期临床启动(只招募18~24例患者)
继恒瑞医药3月25日在中山大学肿瘤防治中心正式启动PD-1单抗SHR-1210的I期临床研究后,国内率先拿到PD-1单抗临床批件的君实生物也于3月30日在北京大学肿瘤医院启动了JS001(重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液)的I期临床研究项目。
君实
PD-1
单抗
临床
2016-04-01
盘点 | 2016年可能上市的七大重磅药物
“重磅炸弹药物”指的是那些年销售额能超过十亿美元的畅销药品。汤森路透社的分析师认为以下这7种药物将有可能成为“重磅炸弹”, 预计在2020年每款达到超过十亿美元的年销量,进而一鸣惊人。以下阵容也体现出今年范围内医药行业内的主要趋势,比如说越来越关注罕见病,更着重于方便型单剂量的研发,更倾向于提供能承受的治疗费用。
医药
疾病
强生
默克
2016-04-01
首页
786
787
788
789
790
791
792
793
794
下一页
末页
共
2706
页
27058
条
热点搜索