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中国某些人鼓吹立对转基因犯罪单独刑法，其实质是对抗国家十三五规划关于发展转基因的有关规定。

9月20日下午，国家卫生和计划生育委员会在官网上发布通知称，患者夫妇在医疗机构接受人类辅助生殖技术治疗时，不需要再提供生育证明，只需提供夫妇双方的身份证、结婚证，作出符合计划生育政策的书面承诺即可。

Imbruvica是一款重磅白血病新药——它先后获得了FDA授予的四项突破性疗法认定，并在2013年顺利获批上市。每年，它都为数千名患者带来了生的希望。然而这款由Pharmacyclics与杨森制药共同开发，被艾伯维收购，药明康德集团企业合全药业有幸协助合成的新药，背后的研发故事并非一番风顺。在表面的光鲜下，很少人知道Pharmacyclics一度接近破产，Imbruvica也差点胎死腹中。今天，我们将和大家一起回顾Imbruvica研发的故事。

9月14日，CFDA发布了过度重复药品提示信息的公告，总局对2012—2014年间已上市药品情况进行了梳理，按照已获批准文号企业数多于20家且在销批准文号企业数超过20家为筛选条件，共筛选出282个过度重复品种。这282个品种中，属于全身用抗细菌药的就有54个。

最近，我国共筛选出282个过度重复药品，从而提醒药品企业和研发机构，深入了解市场需要作出投资决策。

楚淑芹今年49岁，罹患特发性震颤，2009年植入了脑深部刺激器控制病情；潘芳彦今年27岁，患有1型糖尿病，2013年开始使用美敦力胰岛素泵控制血糖。她们二人入选2016“全球英雄”慢病长跑赛参赛名单。

Vela Diagnostics今日宣布，CFDA批准 Sentosa SX101系统作为医疗器械在中国进行推广和销售，该系统可用于临床标本处理及核酸纯化。

上午12点，浙江大学医学院附属第二医院肿瘤外科医生徐栋看完了最后一个病人。今天上午，他一共接待了36位病人；7年前，他刚参加工作时，肿瘤预防门诊大概是省级医院里最冷的门诊，病人经常是个位数，甚至0门诊。最近几年，就诊的病人越来越多，每天……

中国农科院肄业博士爆料国家转基因检测中心应付检查档案造假，3年档案要“一个月补齐”

液体活检近年来在国内大热，发展速度惊人，保守估计市场至少达216亿美元。而近期诊断公司正在研发通过检测血液或尿液来早期发现肿瘤的新方法，进一步把浪潮往前推进。