• 美国人均寿命下降,未满足医疗需求在哪?

    日前,波士顿邮报发表一篇文章讨论美国人均预期寿命问题。
    2019-01-02
  • 美国发布转基因食品标识新规,专家称对转基因食品发展利大于弊

    美国农业部近日发布转基因食品标识最终版规定,要求从2020年1月1日起,含转基因成分5%以上的食品以适当方式标注转基因信息。这是美国在转基因食品方面出台的第一个全国性强制标注规定。
    2019-01-02
  • 美国猴子实验证实新型艾滋病疫苗有效,将开展人类临床试验

    美国研究人员最近开发出一种新型艾滋病疫苗,猴子实验显示,接种这种疫苗能保护它们免受与人艾滋病病毒相似病毒的感染。这为防治艾滋病带来了新希望。
    2019-01-02
  • 2019新年首单!德琪医药完成1.2亿美元B轮融资,发力肿瘤原研创新药平台布局

    1月2日,德琪医药宣布完成 1.2亿美元(约合 8.3亿元人民币)B轮融资。本轮融资由博裕资本(Boyu Capital)、方源资本(FountainVest)共同领投,新基(Celgene Corporation)、药明康德风险投资基金、泰康参与投资,现有投资方启明创投、泰福资本继续跟投。
    2019-01-02
  • 华大智造携手基因组数据平台微基因WeGene,启动“人人基因组时代”

    中国上海,2018年12月25日,华大智造与国内领先的基因组数据平台微基因WeGene,在2018测序技术和应用高峰论坛上宣布启动测序者计划之“迈向人人基因组时代”,将携手致力于——让每个中国人都拥有一份全基因组数据。华大智造首席运营官蒋慧博士和微基因首席执行官陈钢博士等作为代表参与启动。
    2018-12-29
  • 小群体 vs 高定价!2024年最畅销10款基因疗法,能否达预期?

    当前,生物医药行业对基因治疗的热情正在持续高涨,投资者纷纷涌向Sarepta、Solid Biosciences、Uniqure和Homology Medicine等公司,这些公司已将一次治愈性基因疗法作为其开发战略的核心。预计到2024年,这些基因疗法的销售额将达到146亿美元,约占全球医药总收入的1.2%。
    2018-12-28
  • 一致性评价时限最新要求来了

    今日(12月28日),国家药品监督管理局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》(以下简称《公告》)。公告指出,《国家基本药物目录(2018年版)》(以下简称新版目录)已于11月1日起施行,新版目录建立了动态调整机制,对通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)的品种优先纳入目录,未通过一致性评价的品种将逐步被调出目录。充分考虑基本药物保障临床需求的重要性,对纳入国家基本药物目录的品种,不再统一设置基本药物评价时限要求。
    2018-12-28
  • 进驻权健调查组已开展工作:违法违规一经查实毫不手软

    保健品行业亟需整顿!
    2018-12-28
  • 一文初识:近年来药学领域获得的中国专利奖

    专利,一头连着创新,一头连着市场,是创新和市场之间的桥梁与纽带,对创新和价值链的提升都具有重要意义。不过,专利即使被授权,并不能代表其具有高价值,真正的高价值专利每年的产量并不多。故国家知识产权局在一段时间内会对一批高价值专利进行颁奖,这些获奖专利,不仅在质量、技术先进性方面值得业内学习,其运用及保护措施和成效、社会效益及发展前景,更是值得业内人士了解。
    2018-12-28
  • 屈臣氏也开始布局卖药了!

    中国目前最大的保健及美容产品零售连锁非药店——屈臣氏,布局卖药了。
    2018-12-28