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经过3年试验，北京农学院培育出世界首批成功转入脂肪性脂肪酸结合蛋白基因（A-FABP）的克隆牛，可产生“雪花肉”，有望使北京乃至全国百姓早日吃到拥有大理石花纹般肉质的精品肥牛，无需依靠从国外高价进口。

尽管新药研发频频受挫，但是这并不妨碍辉瑞在市场上连连出手。日前辉瑞表示以2.5亿美元的价格获得英国制药企业阿斯利康旗下胃药埃索美拉唑（Nexium）非处方药版本在全球的独家营销权。

刚过完120周年生日，一份《张裕“农残”》的报道预告将国内葡萄酒龙头企业“张裕”推入危局。8月10日，张裕A股几近跌停。截至收盘下跌9.83%，股价创两年来新低。同日，“公司销售系统发生紊乱”。 张裕紧急公关，坚称酒没有问题，怀疑这场风波有幕后黑手。

卫生部公布实施《食品安全国家标准“十二五”规划》，详述了该规划制定的背景、主要内容，包括规划的指导思想、主要目标、工作任务和保障措施。

美国两个研究所计划提供2500万美元用于研究人类全基因组测序技术在改善新生儿疾病治疗方面的应用。将基因组信息应用到临床不仅仅需要解决技术问题，还需要解决伦理、法律及社会问题，尤其是当基因组信用应用到没有自主能力的新生儿时。该项目资助的研究将有利于确定基因组序列信息是否可用于提高新生儿疾病的临床诊治。

历经三年、数十易稿，工业和信息化部发布了《产业转移指导目录（2012年本）》，对15个传统行业提出了转移的方向和重点。本文从中提取、总结了生物医药产业的转移方向和重点。

在今年2月，美国生物燃料公司Amyris宣称：“将不再生产燃料本身，而将资金抽出用来建造大型生产工厂。”然后在上周，该公司获得了一笔法国能源巨头道达尔石油集团(Total)8200万美元的注资，用于启动在加利福尼亚的生物法呢烯(Biofene)生产项目。生物法呢烯是一种以甘蔗为原料的生物柴油。

丹麦诺和诺德制药公司研发了血友病治疗的候选型新药vatreptacoq alfa，将该药物列举成为血液病畅销药物Novoseven的替代疗法。但是日前，诺和诺德制药公司称，若是vatreptacoq alfa药物在三期临床试验中依然药效不佳，那么公司将暂停对该药物的临床研究。

美国食品和药物监管局称，罗氏制药公司的Lucentis(雷珠单抗)获得批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿病症，据悉这种病症极易导致处于工龄阶段的人群失明。截止至目前，雷珠单抗是唯一获得美国食品和药物监管局许可用于治疗糖尿病性黄斑水肿的药物，患者需每月接受一次注射。

辉瑞制药Torisel此前已经作为获批治疗晚期肾细胞癌唯一药物。Torisel(驮瑞塞尔)亦作西罗莫司脂化物，阿瓦斯汀(Avastin)也被称为贝伐珠单抗。在临床试验中，辉瑞制药公司将这两种药物进行联合使用，希望两种药物联合之后的药效能够有效地延长患者的存活期，在药效上优于阿瓦斯汀同干扰素α-2a联合给药时产生的药效。