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中国医疗器械工业公司结盟Anvil Medical打造国内专业医疗器械BtoB电子商务平台，引入集团采购模式GPO 国际通行的医疗器械集团采购模式GPO（Group Purchasing Operation），正式试水中国市场。 《医药经济报》记者获悉，中国医疗器械工业公司（

为了进一步加强对我国医疗器械标准体系的研究，近日，国家食品药品监督管理局（SFDA）医疗器械标准管理中心在中国药品生物制品检定所正式挂牌成立。这意味着我国医疗器械标准研究工作转由专门的机构负责，实现了对全国现有22个医疗器械专业标准化技术委员会的统一管理。 据悉，新揭牌的医疗器

在近日进行的第五期中国科协“科学家与媒体面对面”活动上，国际食品包装协会常务副会长董金狮直言，塑化剂在台湾引起了轩然大波，但是塑化剂这个配方在食品中使用长达30年才被发现，才是最值得深思的问题。 董金狮指出，“台湾塑化剂风波”是公众再一次将视角聚焦在食品安全，特别是包装添

3月31日从国家食品药品监督管理局获悉，国家药监局医疗器械标准管理中心日前揭牌。 据介绍，国家药监局医疗器械标准管理中心的主要职能包括：承担医疗器械标准拟定的相关事务性工作；受国家药监局委托，组织相关医疗器械专业标准化技术委员会开展医疗器械标准制、修订工作；开展医疗器械标准体系

2009年，我国CT出口比2008年减少99台，进口比2008年增加113台；出口金额同比增2.2%，进口金额同比增36.76% 据中国医药保健品进出口商会统计，2009年我国CT（X射线断层检查仪）进出口总额为5.79亿美元，同比增长20.57%；进出口总量为2004台，同比

序号申请号品名生产单位1进 07-3497内窥镜冷光源GIMMI GmbH2进 08-1349手术床TRUMPF Medizin Systeme GmbH3进 08-3747宫腔镜系统德国Karl Storz GmbH& Co. KG公司4进 08-3777前列腺电切镜系统德国K

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近日，浙江省医疗器械监督管理工作会议在杭州市召开，会议传达了全国医疗器械监管工作会议精神，重点部署了2010年全省医疗器械监管工作任务。省食品药品监督管理局副局长黑振海出席会议并讲话。 黑振海强调，2010年医疗器械监管要重点抓好四个方面工作： 一是统一认识，确保医疗器械监管

《医疗器械生产质量管理规范》将于2011年1月起施行，在这不足一年的时间里，医械生产企业需做好哪些准备？ 医疗器械生产质量管理规范（试行）及检查管理办法 近期，国家食品药品监督管理局公布《医疗器械生产质量管理规范》（试行）（以下简称《规范》），并将于2011年1月1日起施行，

序号申请号品名生产单位1进 08-0816无创通气面罩Draeger Medical AG & Co. KG2进 08-0844牙科喷砂粉E.M.S. ELECTRO MEDICAL SYSTEMS S.A.3进 08-2191临时冠桥材料GC DENTAL PRODUCTS C