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信达生物宣布国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1/2/3抑制剂“pemigatinib片”新适应症上市申请。

拟将正大天晴旗下用于治疗既往至少二线治疗失败的复发/难治滤泡性淋巴瘤患者的 TQ-B3525 纳入突破性疗法

回看第五批国采，细心的伙伴或许能发现一个鲜明的特点——抗肿瘤药品种明显增加。

“人造皮肤”StrataGraft在关键性3期STRATA2016临床试验中达到两个共同主要有效性终点。

康诺亚生物医药科技有限公司(02162.HK)（简称康诺亚生物）正式登陆香港联交所主板.

以色列卫生部的一项初步研究表明，Delta不仅传播能力强，还能削弱疫苗的作用，BioNTech&辉瑞 mRNA疫苗的完全接种者预防Delta变异毒株的有效率从94%跌至64%！

全国知名眼科医疗服务集团朝聚眼科医疗控股有限公司(02219.HK)(简称“朝聚眼科”)正式在香港上市

近年来肿瘤免疫治疗技术得到极大的发展，不断有新的药物或技术用于临床治疗.

多项新冠疫苗混用的研究已拉开帷幕

深圳市卫生健康委员会发布的一项有关新冠核酸快检技术的通知中提出：核酸快速检测结果仅作为流行病学调查和临床参考，不能作为临床诊断依据。