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以北海康成、应诺医药、曙方医药、北京科信必成等组成的罕见病药品研发型企业矩阵初具规模。随着罕见病研发不断向前推进，相信包括SMA在内的罕见病患者将迎来新的治疗选择。

海思科全国首仿PDE-5抑制剂阿伐那非片正式在阿里健康大药房“男性健康中心”首发上线，为用户提供男科健康知识科普、在线咨询、用药指导等配套服务。

近日，阿斯利康宣布，旗下Ultomiris获得欧盟批准进一步扩大其治疗的患者群体范围，可以用于治疗患有阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）的儿童及青少年。

优时比公司宣布欧盟委员会已批准其全人源化单抗Bimzelx上市，用于治疗适合接受全身性治疗的中重度斑块状银屑病患者。据悉，这是首款获得批准用于治疗银屑病的IL-17A/IL-17F抑制剂。

印度于近日紧急授权批准了全球首款新冠DNA 疫苗“ZyCoV-D”，无需针头注射即可穿透皮肤。该疫苗已被批准用于12岁及以上人群接种，并将于本月开始使用，计划到明年年初将能生产5000万剂。

恒瑞医药与天广实生物达成合作，天广实生物将授予恒瑞针对第三代抗CD20抗体MIL62在大中华地区的排他性独家商业化权益，并与恒瑞医药共同开展MIL62与恒瑞医药相关产品联用的临床研究。

国药集团中国生物已向有关部门提交新冠肺炎灭活疫苗第三针加强补种方案，同时，该公司研制的新冠“特效药”静注新冠肺炎人免疫球蛋白（pH4）也已在国内获批临床。

近日，北京医保局将“孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查”（NIPT）医疗服务项目纳入北京市甲类医保支付目录，自2021年10月23日起执行。

9月2日，信达生物宣布，与劲方医药科技有限公司达成全球独家授权协议，未来信达生物将作为独家合作伙伴获得劲方医药一款药物——GFH925在中国的开发和商业化权利。

中国国家药监局最新公示显示药明巨诺旗下靶向CD19的CAR-T产品“瑞基奥仑赛注射液”正式获批。主要用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。