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  • <b>2021 ESMO会场速递 | Amgen公布针对KRAS G12C突变结直肠癌的联合疗法数据</b>

    2021 ESMO会场速递 | Amgen公布针对KRAS G12C突变结直肠癌的联合疗法数据

    安进公司公布了LUMAKRAS与表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂panitumumab联用、治疗突变转移性结直肠癌患者的试验结果。结果显示,这一组合疗法达到27%的客观缓解率,疾病控制率为81%。
    ESMO 突变转移性结直肠癌
    2021-09-18
  • <b>今日探报 | 全球首款吸入式新冠疫苗将亮相海南;昆药集团高血压仿制药获批…</b>

    今日探报 | 全球首款吸入式新冠疫苗将亮相海南;昆药集团高血压仿制药获批…

    全球首款吸入式新冠疫苗将亮相海南;昆药集团一款高血压仿制药获批注册;研究揭示心跳加快可能会影响大脑做判断……生物探索与您一起关注“药闻”,探索生物科技的价值!
    探报 产业新闻 吸入式新冠疫苗
    2021-09-17
  • <b>Proteintech战略投资表观遗传学专家Active Motif,完善“人类抗体组计划”!</b>

    Proteintech战略投资表观遗传学专家Active Motif,完善“人类抗体组计划”!

    9月8日,全球著名抗体生产商 Proteintech Group正式宣布:对表观遗传学专家Active Motif 公司进行战略投资!Active Motif 指出,将利用这笔资金扩充其研发创新引擎以及商业布局。
    Proteintech Group Active Mot
    2021-09-17
  • <b>基石药业于ESMO年会公布舒格利单抗重磅研究数据  同步或序贯放化疗患者均获益</b>

    基石药业于ESMO年会公布舒格利单抗重磅研究数据 同步或序贯放化疗患者均获益

    基石药业舒格利单抗治疗III期NSCLC的注册性临床研究GEMSTONE-301入选ESMO年会重磅摘要(late-breaking abstract, LBA),并将于9月18日以口头报告形式正式公布详细数据。
    基石药业 舒格利单抗 非小细胞肺癌
    2021-09-17
  • CSCO癌症诊疗指南更新 基石药业两品种双双纳入且涉及三个瘤种

    CSCO癌症诊疗指南更新 基石药业两品种双双纳入且涉及三个瘤种

    基石药业普吉华®与泰吉华®双双纳入新版CSCO癌症诊疗指南用药推荐
    基石药业 普吉华 泰吉华
    2021-09-17
  • <b>今日探报 | 基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批;赛诺菲将加速mRNA在</b>

    今日探报 | 基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批;赛诺菲将加速mRNA在

    基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批;赛诺菲完成对TranslateBio的收购……生物探索与您一起关注“药闻”,探索生物科技的价值!
    基石药业 赛诺菲 基因编辑疗法
    2021-09-16
  • 15分钟出结果的“家用新冠检测仪”究竟是否可信?

    15分钟出结果的“家用新冠检测仪”究竟是否可信?

    近日,武汉的一家公司量准生命科技在研发一种黑科技——家用新冠病毒检测仪,人坐在家里就可以凭借这种设备。这种检测仪是否可信呢?
    家用新冠检测仪 黑科技 新冠病毒
    2021-09-16
  • 基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批  有望成为下一代PD-(L)1疗法

    基石药业多特异性抗体中国临床试验申请获批 有望成为下一代PD-(L)1疗法

    9月15日,港股创新药企基石药业(HK:2616)宣布,其多特异性抗体CS2006/NM21-1480的中国临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心批准。
    基石药业 多特异性抗体 PD-1疗法
    2021-09-16
  • <b>艾伯维完成高达17.5亿美元合作!开展RGX-314基因疗法为上亿视力疾病患者谋福音</b>

    艾伯维完成高达17.5亿美元合作!开展RGX-314基因疗法为上亿视力疾病患者谋福音

    艾伯维和REGENXBIO公司宣布,将共同合作开发和商业化RGX-314。RGX-314是一种潜在的一次性基因疗法,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变和其他慢性视网膜疾病。
    艾伯维 RGX-314基因疗法
    2021-09-15
  • <b>国产PD-1“出海”新进展:替雷利珠单抗上市申请获 FDA 受理,治疗食管鳞状细胞</b>

    国产PD-1“出海”新进展:替雷利珠单抗上市申请获 FDA 受理,治疗食管鳞状细胞

    百济神州宣布美国食品药品监督管理局受理了抗PD-1免疫检查点抑制剂替雷利珠单抗的生物制剂许可申请,用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者。
    国产PD-1“出海” 替雷利珠单抗
    2021-09-15
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