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已经获得境外许可的医疗器械注册申报还需要什么资料呢？

6月8日，食品药品监管总局发布关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）的通知。通知指出，注册申请人应当在注册申请受理后10个工作日内向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交体系核查资料。

CFDA南方医药经济研究所根据Wind资讯数据，以申银万国行业属性分类，将在沪深证券交易所医药生物板块上市企业201家分成7子行业，分别以主营业务收入、净利润、净利润增长率、销售净利率4个指标进行排序，本文推出4大榜单。

因测序产生的数据量大而复杂，因此需要大数据、云计算，IT行业的人共同参与和推进，那么英特尔将如何切入基因测序这个领域？ 另外，相比于BAT公司（百度、阿里、腾讯），在未来英特尔和这些公司将是合作，还是竞争关系？

类似的“运动”几乎历届美国总统都发起过，从尼克松的“向癌症宣战”，到克林顿庆贺人类基因组工程完工。奥巴马也没有拿出多少钱，区区两亿美金造势的钱，就能让我们众多科学家欢欣鼓舞？我很怀疑这个运动的背后是一些美国的测序公司。

在世界范围内，“精准医疗”早已是行业焦点。随着基因测序技术的发展及其所带动的癌症基因组图谱计划等重大项目的进展，尤其是今年1月，美国总统奥巴马提出“精准医疗”的概念后，人们对“精准医疗”的关注度达到了前所未有的程度。

2015第十七届北京国际医疗器械展览会内容全面涵盖了包括医用电子、医学影像设备、光学、急救、康复护理、医疗用品及卫生材料、检验设备及诊断试剂以及医疗信息技术等产品，直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条医疗产业链,每一届来自20多个国家的500余家医疗器械生产企业和超过30000人次的政府机构采购、医院买家和经销商、代理商汇聚CMEH交易、交流。

在广大群众的强烈要求下，中国遗传学会遗传咨询分会经过近两个月的筹备，此次将联合国家辅助生殖与优生工程技术研究中心暨山东大学附属生殖医院于2015年7月14日-20日在山东济南开办第二届培训班。

2015第十七届北京国际医疗器械展览会内容全面涵盖了包括医用电子、医学影像设备、光学、急救、康复护理、医疗用品及卫生材料、检验设备及诊断试剂以及医疗信息技术等产品，直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条医疗产业链,每一届来自20多个国家的500余家医疗器械生产企业和超过30000人次的政府机构采购、医院买家和经销商、代理商汇聚CMEH交易、交流。

2015（第六届）细胞治疗国际研讨会将于2015年6月11日~12日在成都召开，禾元生物将携系列细胞培养基添加物产品参加本次展会。