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子宫内膜癌，一种常见的女性生殖系统恶性肿瘤，近年来在北美和欧洲许多发达国家，其发生率高居女性生殖系统恶性肿瘤首位，死亡率也仅次于卵巢癌和宫颈癌，位居第三。不过，关于子宫内膜癌发病的原因迄今尚未明确，相关研究还在持续进行中。

美国生物学家乔治·戴利说过：“如果20世纪是药物治疗时代，那么21世纪就是细胞治疗时代。”目前细胞治疗技术研发仍处于初级阶段，产业发展仍然需要政府的推动与市场的认可。所有的科研项目必须基于实际应用，研究人员更需静下心来专心从事研发工作。

7月30日—8月1日，第十六届全国医疗器械区域博看会在成都世纪城新国际会展中心火热上演，来自海外以及国内30多个省、市、自治区的近1000家医疗制造商和医院供应商齐聚成都，展出产品覆盖医院所需全部的医疗和服务产业链，为医院以及医院建设领域提供全方位的解决方案。

2014年9月21日，由罕见病发展中心（CORD）与北京医学会罕见病分会联合主办的“2014第三届中国罕见病高峰论坛”在中国科技会堂隆重举行。来自政府部门、医学专家、医药企业、罕见病患者组织及媒体近200人参加了此次高峰论坛。

8月5日，FDA在其官方网站公布，为更好的实现“精准医疗”计划，全世界的科学研究者需要协同工作，以确保基因检测和突变解读的准确性，FDA发起了一个名为“精准FDA”（precision FDA）的基因组信息学社区和共享数据平台。

2015年7月，北京诺禾致源生物信息科技有限公司医学事业部宣布与美国顶级基因信息解读公司N-of-One公司建立长期合作关系，N-of-One为诺禾致源旗下诺易康专业版肿瘤基因检测产品提供数据解读服务。这是国内医学检验所首次与国际领先基因临床分析公司合作，将大大提高诺易康专业版产品在肿瘤个体化基因检测领域的专业程度和影响力。

实际上，从“精准医疗”概念开始火热之时，各路资本争相追逐，在上述产业链上进行相关布局。据不完全统计，目前涉足“精准医疗”的国内上市公司便有26家。

在生物进化中，人体内的基因会突变，从而影响了原有的结构功能，并导致遗传性状发生改变，甚至还会诱发遗传病或具有遗传倾向的疾病。而随着人类基因组计划的完成和深入，科学家们已发现通过致病基因和易感基因的检测，可预先了解人们未来的疾病发生风险！

今年，FDA在PDUFA 和MDUFA的申请上又再次提高了费用。含临床申报的NDA费用从2014年的217万美元上涨到了233万美元，2016年还将增至237万美元；MDUFA的费用将在2015年财年不到100万美元的基础上增加4.2%。

子宫内膜癌，一种常见的女性生殖系统恶性肿瘤，近年来在北美和欧洲许多发达国家，其发生率高居女性生殖系统恶性肿瘤首位，死亡率也仅次于卵巢癌和宫颈癌，位居第三。不过，关于子宫内膜癌发病的原因迄今尚未明确，相关研究还在持续进行中。