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近日，Insight的Erin Righetti有机会采访了全球实现首例细胞治疗（CAR-T）成功案例的专家、来自美国宾夕法尼亚大学的终身荣誉教授Bruce L. Levine，交流过程中Levine谈及他对细胞和基因治疗的研究和展望，以及合作伙伴关系在研究进展中的重要性。

肿瘤过继细胞治疗（adoptive cell therapy，ACT）是指向患者输入在体外培养扩增或激活、具有抗肿瘤活性的的免疫细胞，借助它们直接杀死或者激活机体免疫系统消灭肿瘤细胞。但是，体外培养面临耗时且损耗细胞活性的难题。近期，有研究团队首次证实，一类辅助T细胞——Th17细胞保留有类似于干细胞的特性，且体外长期培养扩增过程不会损耗它们的抗肿瘤活性。

Memorial Sloan Kettering癌症中心的Michel Sadelain教授作为此项研究的主导者，是一名肿瘤科医生，同时也是细胞治疗专家。他致力于对T细胞进行基因改造，是癌症免疫疗法的开拓者之一，多年来一直在尝试用CAR细胞治疗癌症患者。

近日，《麻省理工科技评论》推出“2017年十大突破技术”，“基因疗法2.0”被列入其中。上世纪60年，基因疗法的概念就已被提出，但是一路发展却颇为坎坷。现在，随着载体病毒、递送机制的优化，基因疗法已经进入2.0时代，在癌症、罕见病治疗上展现出很好的前景。但是，如何实现细胞制备的自动化过程？这是基因疗法缩减技术成本、治疗时间的关键。

袁亚非将在2017年全国两会上提出3项提案，包括加快推进细胞免疫治疗制定标准、放宽民营医疗机构购置医疗设备审批权限、发挥市场监管执法优势提高知识产权保护水平等方面。

记者从深圳国际BT领袖峰会的细胞治疗论坛上了解到，深圳有望在2017年上半年出台深圳细胞治疗技术的地方标准，推动深圳细胞治疗产、学、研、医的发展。

免疫疗法已有30多年的历史，只是最近两年才逐渐走入大众视野。2013年，癌症免疫疗法被评为年度十大科学突破，并且位居第一；2014年末，世界权威杂志《科学》将“癌症免疫疗法”预测为2015年十大科技突破之一。

当亚蒙·沙雷（Armon Sharei）在2008年第一次踏入MIT校园时，他一定想不到几年后，他会为新药研发带来怎样的变化。与许多博士生一样，亚蒙最初的目标是成为一名教授。作为一名化学工程专业的学生，他的研究课题是开发一种将药物转入细胞的方法。

Teva在2011年以68亿美元收购了美国生物技术公司Cephalon，获得了多个极具潜力的候选药物，其中包括治疗晚期心衰的干细胞疗法MPC-150-IM的60%开发权利。Teva近日宣布将MPC-150-IM的开发权利全部归还给澳大利亚Mesoblast公司。

2006年，日本京都大学山中伸弥团队成功利用病毒载体将24个基因转入成年老鼠的皮肤细胞中，使其重编程并获得一簇类似于胚胎干细胞（ESCs）的新型细胞，由此打开了诱导性多能干细胞的研究大门。十年间，诱导性多能干细胞以不同的应用方式改变着生命医学。