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美国的医疗技术位居全球第一,其中很大的原因在于药物的先进性.每年FDA会发布新的癌症药物,而这些药物从发布到引进中国至少需要5-7年时间.

在肿瘤治疗领域，随着新药的上市，靶向药物和免疫治疗等手段给患者带来更多希望。精准医疗时代，化疗仍是肿瘤治疗的基石，规范化治疗可提高患者的生存获益。

截至2016年7月，FDA一共批准了43个抗肿瘤小分子靶向药物，还有2个是不用于肿瘤治疗的替尼类药物。在中国上市的小分子靶向药物仅有13个，除了阿帕替尼和埃克替尼，另外11个药物中，仅有伊马替尼和达沙替尼有仿制药，其他均为原研进口。

今年6月，中央电视台前著名主持人郎永淳在参加2016年急诊急救学术年会时欣喜透露，几年前因身患乳腺肿瘤而前往美国接受治疗的夫人吴萍，最近在做了全面的检查后，发现“所有的检测报道都在提示，她不是一个肿瘤患者，而是一个健康人了。”

世界上首个癌症靶向药Rituximab（利妥昔单抗）在1997年获得FDA批准，该药物用于治疗非霍奇金淋巴瘤，以CD20为靶点，此后，用于癌症治疗的靶向药物陆陆续续在美国批准上市。

随着药企理念和机制的逐步完善，海外技术骨干陆续回国壮大人才队伍，以及医药风险投资基金的兴起，中国有望在生物靶向药、免疫治疗、基因编辑等前沿领域实现突破。

新药研发是场艰难、昂贵的持久战。半个多世纪以来，肿瘤的药物发展也历经了多个阶段，从早先的“杀敌一千，自损八百”的细胞毒类化疗方案，逐步发展到现在的炙手可热的分子靶向药物和免疫检查点抑制剂等。今天小编将为大家梳理一下目前国内已经上市的靶向药物。

在最近过去一年的时间里，FDA陆续批准了9个癌症靶向新药，此外还批准了4个抗癌药物新增适应症。然而，在这些癌症靶向药物当中，仅有25.4%在中国上市。

2016年初，Nature曾专文介绍FDA批准的45款抗肿瘤靶向药物，主要介绍激酶抑制剂和抗体药物。本文将从更广泛的范围梳理抗肿瘤靶向药物，包括更完整的靶向抗肿瘤药物范围、补充市场格局、信号通路介绍等方面信息，描绘一幅更完整的全景图。

5月20日，Cell旗下Trends in Immunology在线发表了一篇综述文章，作者们讨论了针对MAPK和VEGF信号通路的靶向疗法的免疫调节作用，以及如何将这类靶向疗法与PD1/PD-L1抗体以及 CTLA4抗体进行联合。