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近日肺癌靶向药物Alecensa在一项31期临床进展中显示疗效显著优于化疗，显著延长晚期肺癌患者无进展生存期。这一发现让肺癌靶向药物Alecensa成为了一线疗法。

2013年5月15日，罗氏旗下基因泰克及安斯泰来宣布，FDA已批准特罗凯（Tarceva用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体激活性突变的转移性非小细胞肺癌患者的初始治疗。

与传统化疗相比，利用药物对癌细胞特异性识别进行的靶向治疗针对性更强，副作用更小。这一过程通常需要依赖于癌症表面受体，但是，一些癌症表面受体缺失从而不易进行靶向治疗。近日，来自伊利诺伊大学的研究人员创造了一种人工受体，为癌细胞打上标签。该研究发表于Nature Chemical Biology上。

重庆第三军医大学史春梦教授课题组于2016年11月14号在Gut杂志（IF：14.921）发表了名为《Identification of a fluorescent small-molecule enhancer for therapeutic autophagy in colorectal cancer by targeting mitochondrial protein translocase TIM44》的文章，首次鉴定了一种新的近红外（NIR）荧光团自噬增强子可作为潜在的结肠直肠癌靶向药物。

据《每日邮报》报道，作为第四个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的靶向药物Kadcyla (ado-曲妥珠单抗emtansine)，在广泛使用近三年后，NHS已经决定在临床中减少、甚至拒绝使用该靶向药了。

天津肿瘤医院肿瘤内科主任李凯表示，基因检测、靶向药物治疗有很多独特优势，但现在临床应用中也存在着基因检测项目越做越大、基因重检测而轻分析等不少误区。

乳腺癌作为危害我国女性健康的重大疾病之一，其死亡率居女性恶性肿瘤发病率首位。近年来，我国女性乳腺癌发病率正以每年3%~4%的增长率急剧增加，因乳腺癌而死亡的概率达到了4人每10万人，该病成为我国上升幅度最快的恶性肿瘤之一。但是，得益于检测手段和治疗方法的不断发展，近年来乳腺癌5年生存率超过89%，相比于20年前有了长足的进步。

16年8月，上海罗氏制药有限公司宣布，治疗非小细胞肺癌的重要的分子靶向药物厄罗替尼（特罗凯）降价30%。对于使用该药的患者来说，这无疑是一个好消息，能一定程度上降低经济负担。但是对于很多工薪阶层和低收入者来说，降价以后的厄罗替尼依旧无法承担。

本着致力服务于临床医生及患者的一贯原则，本文将大家关心的国内已上市的分子靶向药物的价格及慈善赠药政策总结如下。

世界上第一个针对癌细胞基因突变的靶向药物是啥？2001年上市的格列卫。目前长期疗效最好的靶向药物是啥？还是2001年上市的格列卫。