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0.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法 PBS (135 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH2PO4, and 8 mM K2HPO4，pH 7.2) 称7.9g NaCl，0.2g KCl，0.24g KH2PO4(or 1.44g Na2HP

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NaCl ： 80g KCl： 4g KH2PO4： 0.6g NaHPO4.12H2O： 1.2g NaHCO3： 3g 用三蒸水将其完全溶解后，倒入容量瓶中，用三蒸水定容至1000ML，然后调PH至7

DNA电泳常见问题

称下列试剂，1L烧杯 Tris 242g Na2EDTA.2H2O 37.2g 然后加入800ml的去离子水，充分搅拌溶解。 加入57.1ml的醋酸，充分混匀。 加去离子水定容至1L，室温保存。 使用的时候，稀释为1*的， 例如：需要使用

间或周围空间的不洁，培养器皿和培养液消毒不合格或不彻底。由于有关培养的每个环节的失误均能导致培养失败，故细胞培养的每个环节都应严格遵守操作常规，防止发生污染。

2-巯基乙醇（2-ME）可以保护细胞内酶和蛋白质中的巯基不被氧化，因此在培养液中加入2-巯基乙醇可以促进细胞的贴壁和增殖。 2-巯基乙醇原液含量为1.11g/ml,　分子量为78.13,　100ml就为1.42mol，即14.2M 一般培养液中的终浓度为 5*10-5M(0.

体外培养（in vitro culture）包括：组织培养（tissue culture）、细胞培养（cell culture）、器官培养（organ culture）。顾名思义，就是将活体结构成分（如活体组织、活体细胞或者活体器官等）从体内或其寄生体内取出，放在类似于体内生存环

一、如何选用培养基? 选择培养基没有一定标准，有几点建议可供参考： 建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅文献，或在购买细胞株时咨询。 本单位惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。

细胞必须生活在等渗环境中，大多数培养细胞对渗透压有一定耐受性。人血浆渗透压290mOsm/kg, 可视为培养人体细胞的理想渗透压。鼠细胞渗透压在320mOsm/kg左右。对于大多数哺乳动物细胞，渗透压在260－320mOsm/kg的范围都适宜。