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据报道西方首个基因疗法，荷兰UniQure生产的超级罕见病脂蛋白酯酶缺乏症药物Glybera自2012年上市以来只售出一支。一位43岁病人使用Glybera后成功控制了脂代谢异常，但只有这一位客户显然无法支持这个产品。

5月4日，澎湃新闻记者从复旦大学附属中山医院获悉，该院近日完成了上海第一例ABO血型不相容亲属活体供肾移植术，成功将47岁母亲的左侧肾脏移植给其24岁的儿子。

毫无疑问，新兴基因编辑技术CRISPR将会成为本次会议上的热门话题，许多人相信CRISPR会为基因疗法注入新的活力。那么，CRISPR真的进入黄金期了么？Science特别撰文探讨了这一技术的前景与风险。

2012年推出的Glybera证明了一度被贴上高风险标签的基因疗法也可以温和的转型商业化。当时的一位分析师预计Glybera上市后每年约有5700万的峰值收入。现在看来，这一销售预期都显得太过乐观。

FDA于5月2日发布药品安全通讯，为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的风险，批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。

从基因的角度重新认识疾病，运用基因技术预防和治疗疾病、鉴定身份，培育新的动植物品种……虽然目前这些技术大多数尚待完善，但其发展和应用的前景却未可限量.

这几天“魏则西事件”也让肿瘤免疫治疗方法走上了风口浪尖，那么具体来说，DC-CIK细胞疗法是什么呢？

今年才过去4个月份，在FDA官网上发布66-40项下的针对中国公司的进口禁令（因GMP检查不符合而不经过实物检查直接在海关扣留）已到9份。

近日，波士顿咨询集团（Boston Consulting Group，BCG）推出2016年全球10大最具市值创造力的公司排行报告。Regeneron、艾尔建、吉利德三大生物制药巨头拔得前三甲，而中国腾讯控股作为传媒业中坚力量第六次入围。

在生命科学和医疗健康护理领域的基础研究从来不缺乏新的技术：实时研究、基于人类的大数据，提高客户的消费动机，而且这仅仅是开始。如今，医药数据面临三大挑战，该如何克服呢？