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本周一，Shire公司宣布美国FDA已经批准其新药Xiidra滴眼剂溶液上市，每日使用两次，治疗成人干眼症患者。目前，Xiidra是唯一一款可同时改善干眼症症状和体征的处方滴眼剂。

2040年我国60岁以上人口比例预计将达到28%，仍有巨大上升空间，60岁以上老年人才是医疗需求的主力；恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管等慢性疾病发病率快速上升，对新一代疗效更好、副作用更小的治疗方案需求十分迫切，驱动产业创新。从国际比较经验看，处于人口加速老龄化阶段，卫生总费用GDP占比仍将持续提升。

2016年6月，甘李药业发布招股说明书，时隔两年之后，再度冲击IPO。如果成功，甘李药业将成为继通化东宝后第二家聚焦于胰岛素药物生产的A股上市公司。

今年上半年，美国食品药品管理局（FDA）共批准12个新分子实体（NME）和新生物制品，其中新分子实体8个，新生物制品4个，包括2月份1个，3月份4个，4月份2个，5月份3个，6月份2个。值得一提的是，所批的新分子实体有7个走的是优先审评通道。

中华医学会心血管病学分会主任委员、中国心血管健康联盟主席葛均波院士表示：“随着人口老龄化的加速，老年人群心血管疾病发病率居高不下，临床与检验专家应通力合作，助力中国人民心血管健康发展，早日实现中国心血管发病拐点下降。”

SCI直接一直是汤森路透公司和中国“合作”最紧密的部门。现在这部分业务居然被卖了，对于我们之后投SCI期刊有影响么？

据多家外媒网站报道，法国医药巨头施维雅与纳斯达克上市公司Sorrento Therapeutics达成合作，同意开发、生产和商业化Sorrento公司的PD-1单抗STI-A1110。事实上，STI-A1110只是Sorrento公司癌症免疫疗法产品线中的“冰山一角”。

据《南方都市报》报道，自2016年起，我国将不再申请药用氟利昂的使用豁免，并开始逐步淘汰使用氟利昂成分的药用吸入剂。从今年开始，中国将在药品领域全面停止使用氟利昂，但该物质在雾化药中使用广泛。

2016年6月16日新药创始人俱乐部年会有幸邀请到了3位创始人及3位投资人代表就创新药投融资领域最感兴趣的话题做了深入的讨论。这些分享和精彩回答，就像创始人融资路上的“救命毫毛”，愿祝您一臂之力！

人类癌症模型组织（The Human Cancer Models Initiative）7月11日宣布将于3年之内开发1000个癌症模型，旨在开发出能更好地反映人类癌症特征的试验模型，加速人类癌症的研究步伐。