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临床上各种类型的休克处理中，血管活性药物扮演着重要的角色。常规剂量用法不难查到，如何根据各种药物的特性，有针对性选用？甚至如何互相取长补短联合应用？这些往往是重症领域医生关注的话题。

据CFDA官网信息，罗氏诊断产品(上海)有限公司报告，该公司代理的血气、电解质和生化分析仪用电极盒（注册证编号：国食药监械(进)字2014第2403271号)，由于在检测全血样本Na+浓度时会受到CO2分压的影响，其生产商Roche Diagnostics GmbH对该产品进行主动召回。

今年6月2日刚挂牌新三板的赛诺生物（836907）在公告中称目前正在研发的异种移植治疗糖尿病医疗技术，将可达到根治部分糖尿病患者的目的。

7月12日，Sage Therapeutics家的股票一天涨了37.3%，从33.6美元飙到46.2美元。因为Sage一款治疗重度产后抑郁（postpartum depression ,PPD）的在研新药SAGE-547在一项小型II期研究中大获成功。

日前，在香山科学会议第564次学术讨论会上，专家指出，我国基因编辑研究工作正在向源头创新转移，现阶段应大力推动该领域的研究及应用，并及时制定严格有效的监管措施和伦理规范，保证基因编辑下游应用快速健康有序发展。

7月13日，《财富》（中文版）正式发布了“中国500强排行榜”。据笔者不完全统计，此次共有17家药企进入该榜单。国药控股股份有限公司“成绩”最佳，以2270.69亿元的营业收入排在榜单第23位。

多年来，原研生物药一直没有竞争压力，因为即便是在专利到期的情况下，也依然没有监管途径可以批准生物仿制药。如果成功获得批准，安进生物仿制药将加入到一系列新的生物仿制药的行列。这些生物仿制药有望为美国保险商、医生和患者节约数十亿美元。

2016年7月1日，国家卫生计生委发布《各地将谈判药品纳入各类医保合规费用范围的进展情况》，列举了三个国家谈判成功产品（韦瑞德、凯美纳、易瑞沙）。

7月13日，总部位于西雅图的Juno Therapeutics宣布FDA批准其ROCKET临床试验可以继续进行。这项2期临床试验旨在通过CAR-T疗法，治疗复发性或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病。

2016年6月，在第52届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，一项多臂、1b期试验，用于评估两个肿瘤免疫药物nivolumab和ipilimumab在未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者中疗效的CheckMate-012最新研究数据获得公布（Abstract #3001）。