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美国食品和药物管理局（FDA）已受理PD-1免疫疗法Keytruda用于既往已接受治疗（经治）的晚期高微卫星不稳定性（microsatellite instability-high，MSI-H）癌症患者的补充生物制品许可（sBLA），FDA同时授予该sBLA优先审查资格。

近日，美国FDA批准了Ecstasy用于创伤后应激障碍（PTSD）治疗的大规模临床试验，即进入治疗创伤后应激障碍处方药的3期临床试验的一部分（药品上市前的最后一关）。如果顺利，摇头丸或将在2021年成为处方药，用于治疗难治、持久、重症的PTSD、或拯救许多人于精神的苦难。

在美国、欧洲，第三方实验室已经成为诊断市场主流、成熟的经营模式，占体外诊断市场约40%的份额，每年的增长率大约5%上下。而第三方检验这个仅有20年历史的行业，在国内年增长大概30%左右，未来五年可能以20%-25%的速度快速增长。

11月30日，绿叶制药集团（2186.HK）宣布，已完成对瑞士知名企业Acino公司旗下领先的透皮释药系统业务的收购。被收购业务在细分领域拥有全球领先的专业水平，将极大提升绿叶制药在新型制剂领域的研发、生产、国际注册、市场推广等方面的国际化水平，助力绿叶制药进一步开拓全球市场。

美国国会近日在官方网站上公布了《21世纪治愈法案》(以下简称法案)最终版本,从法律层面保障美国未来10年提供48亿美元实施一系列研究创新,包括脑研究项目、癌症研究项目以及根据个体基因图谱设计的精准医疗项目。

今年5月，首例三亲婴儿在墨西哥诞生，这引来热议，因为墨西哥对该技术没有任何规定。然而本周三，英国科学家获批准在临床上使用三亲婴儿的生育疗法，英国也将是首个对三亲婴儿进行授权的国家。临床成功率是三亲婴儿面临的棘手问题，11月30日，科学家们在Nature上表示，他们破解了三亲婴儿技术临床成功的关键，他们的研究成果能安全地将线粒体替代疗法应用到临床试验中。

11月30日，以“功能性治愈乙肝”为名的Arrowhead也叫停了著名的“RNA干扰（RNAi）疗法”——ARC-520和ARC-521的研发，ARC-520，ARC-521和ARC-AAT的所有患者招募已经停止，已经用药的受试者停药。而后，Arrowhead股价下跌67.20%至1.44美元收盘。

深圳白血病女童罗一笑事件在经历了社交网络病毒式传播、舆情反转后，仍在进一步发酵。11月30日午间，继公众质疑罗一笑父亲名下有3套房产、P2P公司借势营销等质疑外，一份据称是罗一笑治疗费用、医保报销比例清单也开始在网络上传播开来。

本文盘点了近年来HIV检测领域新技术的发展情况，与各位一起学习！

谁喜欢打针？绝大多数人应该都不喜欢。 来自昆士兰大学的Mark Kendall同样不喜欢，为此他创造了一种纳米贴剂，为人们接种疫苗提供了一种全新的方法，或许这种方法能够终结长达160年的注射史。