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卫计委:将继续严厉打击代孕行为
国家卫生计生委新闻发言人毛群安8日表示,我国将继续严厉打击代孕违法违规行为,严禁医疗机构和医务人员实施任何形式的代孕技术。
卫计委
代孕
医疗机构
2017-02-11
2016年度全球最具创新力企业50强发布,医疗健康领域6家企业上榜
近日,波士顿咨询公司(The Boston Consulting Group,BCG)发布《2016年度全球最具创新力企业50强》(The Most Innovative Companies 2016),苹果、谷歌、特斯拉依然雄踞榜单前三位。
创新力
医疗健康
企业
2017-02-11
从浙江艾滋事故看第三类医疗技术的临床应用监管
与魏则西事件一样,浙江中医院爆发的艾滋病感染事件再次暴露,卫生监管部门对于第三类医疗技术在临床应用管理上的无序与无能。
浙江
艾滋
三类医疗技术
监管
2017-02-13
新药研发是世界上最大的赌博
提到药品,很多人联想到的词就是“贵”;造成“贵”的原因,是由于药品研发是一场巨大的“赌博”:回报高,但投入高,风险更高。
新药研发
赌博
风险
2017-02-13
癌症患者体验机器人“出诊” 10秒获得诊疗方案
这一天真的来了。到医院看病,给你诊断病情的医生,是一个机器人。几天前,机器人医生沃森第一次在中国患者面前亮相,并为20多位患者做了义诊。
癌症
诊断
2017-02-13
患儿新希望!FDA批准首个杜氏肌营养不良症激素药物
近日,美国FDA宣布批准Marathon Pharmaceuticals的Emflaza(deflazacort)上市,治疗5岁及以上的杜氏肌营养不良症患者。这也是首个经FDA批准,用来治疗杜氏肌营养不良症的皮质类固醇药物。
FDA
杜氏肌营养不良症
2017-02-13
FDA批准12年来首个肾透析患者甲亢新药Parsabiv
2月7日,安进公司(Amgen)宣布,其开发的一款新药Parsabiv(etelcalcetide)获得了美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准,该药用于治疗患有肾脏疾病的成人在血液透析时所产生的继发性甲状腺功能亢进并发症。此前,安进曾于2015年8月向FDA提交该药申请,但是遭到拒绝。在欧洲,Parsabiv已于2016年11月获批相同适应症。
FDA
肾透析
甲亢
Parsabiv
2017-02-11
复发性流产:免疫疗法或只是安慰剂
复发性流产(RSA)病因复杂多样且缺乏特异性临床表现,病因主要包括遗传因素、解剖因素、内分泌因素、感染因素、免疫功能异常、血栓前状态、孕妇的全身性疾病及环境因素等。虽然今天听到了很多次主动免疫,但是主动免疫的概念具体是什么呢?
免疫疗法
流产
2017-02-11
国务院发文:300万药代不得从事药品销售!
2月9日,国务院办公厅发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》。该文件涉及生产、销售、流通各个环节,明确将推行两票制,打击商业贿赂。同时,按照文件的要求,未来医药代表们将只能从事学术推广、技术咨询等活动,不得承担药品销售任务,其失信行为将记入个人信用记录!
国务院
医药代表
药品销售
2017-02-10
超级计算是基因组学研究的未来
如今,数据洪流正以非常深刻的方式影响着基因组学和其他生命科学领域的科学家及研究人员。原因有二,其一,随着越来越多数据源的加入,研究人员开始无法管理收集到的如雪崩一样的数据;其二,研究人员缺乏快速计算数据的能力以及将数据转化为有价值的科学见解的能力。
基因组
大数据
2017-02-12
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