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目前市场上抗抑郁药物的种类主要有：特异性血清素(5羟色胺)再摄取抑制剂(SSRIs)，血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)，三环抗抑郁剂(TCAs)，单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)等，其中最常见的是SSRIs和SNRIs这两类。最近几年，抗抑郁药物的发展处于比较缓慢的阶段，销售额前10名的药物从10年前的总销量接近100亿美元，下降到如今的不到40亿美元，这主要是因为重磅药物的专利到期，而新上市的药物在机制上又没有突破性创新。

在美国一个国家中就有超过3万种独创药物的情况下，想出一个独特的药物名称并不容易。虽然这些药名看起来像是喝醉了酒的拼字游戏玩家脑洞大开的产物，它们通常是创意名称专业人事绞尽脑汁的努力和为增加FDA批准机率的明确策略相结合的结果。

全球首个用于临床的人源化单克隆抗体赫赛汀作为罗氏（2009年收购基因泰克）的三大畅销药物之一。为应对专利悬崖的干扰，罗氏欲将其与帕妥珠单抗和多西他赛联合使用，使得每年预计销售额达到90亿美元。在乳腺癌药物竞争不断加剧的情况下，罗氏能否守住自家市场？

日前，环保部发布《京津冀及周边地区2017年大气污染防治工作方案(征求意见稿)》：要求医药、农药企业在冬季采暖季全部停产，由于民生等需求存在特殊情况确需生产的，应报省级政府批准。另外对钢铁、电解铝、氧化铝企业减产，以及煤炭转运都有具体要求。

2月14日，当大家沉浸在情人节甜蜜氛围中时，制药巨头默沙东却发布了一份不好的消息。公司宣布，他们将终止阿尔兹海默症药物Verubecestat临床后期项目。Verubecestat是全球首个进入临床Ⅲ期的BACE1抑制剂，曾被给予为淀粉样蛋白假说“正名”的厚望。现在，它的失败无疑给AD领域再次带来打击。

2月14日，CFDA官网发布《关于印发对税务等领域信用A级食品药品生产经营者实施联合激励措施的通知》，计划对连续三年在食品药品领域无违法违规记录的和在税务等领域信用A级的食品药品生产经营者实施联合激励措施。

近日美国率先公布在伦理上支持编辑人类胚胎DNA。据悉，对于第三代基因编辑技术，即使是个体研究人员和高中生也无需其它任何专业设备，便可独立将DNA片段插入细菌遗传编码中。那么问题来了，真的是谁都可以私自进行基因编辑吗？

最近，国际权威学术期刊《国际肝杂志》（Liver International）决定，撤销浙江大学第一附属主任医师郑树森等人在线发表的一篇与肝移植有关的论文，并或将终身禁发该论文作者的论文。《国际肝杂志》主编Mario Mondelli向《中国科学报》记者回应称：“撤稿原因并非论文数据造假，而是缺少563例肝移植器官来源的伦理证明。”

2月14日，美国生物技术公司Axovant Sciences公布了其在研新药nelotanserin针对路易体痴呆的2期临床试验的中期数据，在已经完成试验的11位患者中，该药取得了积极的效果，改善了患者的病情。

“遗传学让大家心醉神迷。”美国科普作家山姆·基恩在《小提琴家的大拇指》一书中写道。