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Pembrolizumab是一种新型人源化单抗，通过作用于程序性细胞死亡1（PD-1的）提升人体免疫力，消灭晚期黑色素瘤。根据临床I期数据显示，24%黑色素瘤患者在接受治疗之后体内的肿瘤大小出现缩小。

国内多家企业负责人和研究机构表示，基因检测、基因编辑等技术已进入成熟期，并开始逐渐应用于疾病筛查、癌症治疗、慢性病治疗等领域。预计到2030年，相关市场规模有望突破万亿大关。

2017年5月1日，FDA加速批准阿斯利康旗下的PD-L1抗体药物Durvalumab，商品名为Imfinzi，，用于治疗在完成或进行以铂为基础的标准方案治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。

哮喘病已经成为当今世界上最为普遍的疾病之一，尤其是在儿童中，哮喘病的传播更为广泛。据全球哮喘防治创议委员会（GINA）估计，全球约有 3 亿人受到哮喘病的困扰；据 WHO 预测，至 2025 年哮喘患者将增至 4 亿人。我国哮喘患者已从十年前的不足 2000 万人增至 3000万，且患病人数一直持续增长。

美国FDA又加速批准了武田（Takeda）集团的子公司ARIAD Pharmaceuticals研发的Alunbrig（brigatinib），用于治疗罹患间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌，且在crizotinib治疗后病情出现进展或不耐受的患者。

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近日，福布斯中文网发布了《2017福布斯中国上市公司潜力企业榜》，共有100家上市企业入选，医药行业含港企一共有22家企业上榜，多数为创业板公司。

国家癌症中心公布的最新数字显示，我国恶性肿瘤发病率排第一位的是肺癌，每年新发病例约73.3万，其中男性48.9万；全国恶性肿瘤死亡第一位的也是肺癌，每年死亡病例约59.1万，其中男性约40.2万，这和我国惊人的3.5亿烟民数量是密不可分的。

强生的Darzalex是首个获批治疗多发性骨髓瘤的单抗药物，在去年底被FDA从四线用药提升至二线用药后，业绩飞涨实现翻番。罗氏的PD-L1单抗Tecentriq长势强劲，第一季度销售额1.13亿瑞士法郎的成绩符合预期。被认为可统治ALK+NSCLC的Alecensa(alectinib)也有不俗表现。