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本文汇总了恒瑞、百济神州、君实抗PD-1单抗I期试验数据，包括研究单位和主要研究者、患者人数、有效性、不良反应等信息。

FDA对创新药、突破性药物及罕见病药物采取加速审批政策，突破性疗法认定、优先审评、快速审批通道及孤儿药地位是FDA常见的加速审批措施，这对临床急需的创新药物的快速上市具有重要的意义。

药品关系着人民的生活健康，而药品研发和盈利之间的博弈也成为了一个永恒的话题。美国是世界上第二个允许制药公司直接向消费者推销处方药的国家（另一个为人口不足500万的新西兰）。为新药研发和推广最重要的基地，美国的药品支出费用一直是全球最高。但事实上，美国人民是否真的受益了？

5月18日，上海自贸区牛樟芝国际贸易中心开幕典礼在洋山国贸中心隆重举办，上海台芝生物科技有公司、台湾台研樟芝有限公司、台湾牛鼎天生物科技有限公司等企业出席，来自全国各地、欧美国家及港澳台地区科研院所、行业协会、牛樟芝业界专家及爱好者等 300 多人参与了本次活动。

根据德勤会计事务所最新发布的一份研究报告，对12家大型制药企业的持续追踪结果显示，制药巨头的研发效率仍很低迷，投资回报率从2010年的10.1%下降至今年的3.7%。而且更严峻的是，制药巨头的管线中处于后期阶段的药物不足，意味着FDA在未来几年批准的新药数量仍可能会保持在较低水平。

美国食品药品监督管理局（FDA）已经开始测试一种肝脏芯片。这是一种模拟人类器官生物功能的迷你模型，FDA将测试它是否可以有效地为人体对食物以及食源性疾病的反应建模。

5月18日，默沙东四价HPV疫苗佳达修（Gardasil）正式获CFDA批准，即将在中国内地上市。这是继葛兰素史克（GSK）二价HPV疫苗卉妍康（Cervarix）之后的又一获批用于预防宫颈癌的疫苗。依据证券时报网发布的消息：代理佳达修在国内的推广、供应和销售的企业是重庆智飞生物制品股份有限公司。

有史以来，人类就在追求长生不老，追求青春长驻。现在被告知这一天有可能很快来临，不知你是否会油然而生这样一种感觉：我拥有了世界上所有的时间，一切都来得及，剩下的就是要怎样去好好安排一个富足、高质、健康的人生。

亚马逊改变了全美国人民（或者全世界人民）的购物方式、用Prime Video进军了流媒体，而最近，这个电商和技术大鳄似乎又盯上了挑战重重的医疗领域，准备在医药行业大干一场。

2017年5月18日，中国上海、香港，美国波士顿、旧金山。通和资本与毓承资本今天联合宣布，两支团队将进行合并，组建一个专注于医疗健康领域基金。