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近期，施普林格旗下期刊《细胞生物化学与生物物理学（Cell Biochemistry and Biophysics）》连续刊登多篇论文撤稿声明。据撤稿声明，来自中国的数个科研团队，不同程度存在涉嫌窃用他人学术科研成果或关键资料、一稿多投等学术不端行为。

诺华5月30日宣布了新一代CAR-T疗法CTL-119一项初步研究（NCT02640209）的结果。结果显示，在治疗第3个月时，9例可评价患者中有8例的骨髓中未发现CLL症状，其中1例达到部分缓解。

今年ASCO即将开幕，今天Xconomy发表一篇文章报道了包括罗氏研发高管James Sabry、Ira Mellman，学术界大腕Drew Pardoll、Padmanee Sharma在内多位免疫疗法支持者对目前免疫疗法投资过热的担忧。

截至2017年5月30日，CDE先后公布了18批拟纳入“优先审评”的药品名单， 共涉及243个受理号，最终有215个受理号被纳入优先审评。“优先审评”制度的实施已经1年有余，大家不禁会问，获得优先审评的品种结局如何？这些品种的审批速度快了吗？本文主要尝试从这一角度解答一下。

继上次8个农业类重点专项后，科技部又公示了5个重点专项拟立项项目清单。5个重点专项主要集中在全球变化及应对、蛋白质机器与生命过程调控、大科学装置前沿研究、量子调控与量子信息、纳米科技等5个领域，共有143个项目入选，总经费超过33亿元。

5月27日，在“中国工程院2017医学前沿论坛暨生物医药峰会”上，广州金域医学检验集团股份有限公司与中国工程院院士、著名医学遗传学家曾溢滔院士团队一同合作组建的“广东省金域遗传病基因检测及治疗院士工作站”正式揭牌成立。

美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，已向美国FDA提交偏头痛新药erenumab的生物制品许可申请（BLA）。

近日，由中国科学院上海药物研究所沈敬山课题组和蒋华良课题组合作研发的抗精神分裂症1类新药TPN672及其片剂获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）核准签发的“药物临床试验批件”，获准进行临床研究。

据FDA网站信息分析，2016年至今美国FDA共批准了20个生物制品(Biological Licence Application，BLA)上市申请，获批药物主要包括抗癌用物、银屑病用药、炎症用药、呼吸系统用药、抗菌用药等。

时隔一年，国家卫计委联合其他相关部门在5月12日发布了第二份鼓励研发申报的儿童药清单。前后两批共涉及72个品种，不算少。本想撸起袖子大干一场，但拿着这份清单坐下来冷静思考，却感觉毫无头绪无从下手。制药企业对于儿童药这一领域并不感冒，这是不争的事实。