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美国FDA批准ceritinib（色瑞替尼）用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。ceritinib是FDA批准的第二个ALK抑制剂，作为ALK阳性非小细胞肺癌特效药，用于crizotinib耐药或不耐受的患者。这是FDA批准的第3个突破性药物，也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。

6月6日，CDE官网对第19批拟优先审评的药品注册申请及其申请人予以公示，公示期5日。这批名单中包括诺华、拜耳、艾尔建等制药巨头。

如果BMS要卖，辉瑞一定会来买。

食药监总局药化监管司司长丁建华就此指出，未来药品监管的重心将向监督检查方向进一步转变，“我们考虑在未来探索药品生产质量管理规范(GMP)认证与药品生产许可证‘两证合一’，并加强事中事后监管”。

如果能够早期阶段捕捉到肿瘤踪迹，有望从根本上降低癌症死亡率。液体活检技术的诞生，让这一切成为可能。这是一种非侵入性的血液（或其他外分泌液）检测技术，能监测到肿瘤或转移灶释放到血液的循环肿瘤细胞(CTC)和循环肿瘤DNA(ctDNA)碎片。这项技术被MIT technology review 纳入“2015年度十大突破技术”，被福布斯评为“未来五大医疗行业颠覆技术”。

默沙东6月4日在ASCO2017大会上公布了PD-1单抗Keytruda治疗晚期胃癌患者的KEYNOTE-059研究队列1的数据。

一年一度的ASCO已经过半。这是制药工业每年投入500亿美元肿瘤药物研发的一次综合考试，也是未来千亿以上肿瘤药物市场领导者的竞选舞台。

为贯彻落实健康中国，积极地控制和降低出生缺陷率，使更多的家庭获得健康宝宝，2017 年 6 月 5 日，中国医科大学附属盛京医院召开了胚胎植入前染色体临床启动会。

近期，依据声誉研究所（Reputation Institute）最新的调研结果，Forbes官网罗列出“2017年声誉最佳的10大医药公司”，分别是艾伯维、诺和诺德、武田制药、罗氏、杨森制药、吉利德、拜耳、默沙东、赛诺菲和礼来。

随着成都倍特、广生堂、齐鲁制药替诺福韦的相继获批，备受关注的替诺福韦首仿之争终于告一段落。商场如战场，每个品种上市的背后都弥漫着看不见的硝烟，替诺福韦上市背后又有过哪些艰辛的博弈？小编今天在这里略作回顾，以向书写这段历史，见证行业变迁的医药从业者表示敬意。