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经过300多年的发展，最古老的医药公司——德国默克集团（Merck KGaA）带着“好奇心”砥砺前行，成功设计出覆盖人类、小鼠和大鼠三个物种所有基因的CRISPR/Cas9系统，进一步加码了在医药健康、生命科学及高性能材料三大领域的领先地位。

以PD-1为代表的免疫疗法革命性地改变了肿瘤治疗的面貌，成为生物医药炙手可热的领域。Opdivo上市后，2016年初我写过一篇文章，《肿瘤免疫疗法的下一波机会在哪里？》，对这一领域进行过综述。将近两年过去了，重新回顾一下肿瘤免疫疗法的最新进展，分为理论篇和实践篇两部分。

在这项可获“世界首创”荣誉的突破性研究中，美方在拥有第一步核心技术的情况下，为何选择中国同行来进行第二步的克隆小猪呢？杨璐菡回答：“中国有世界上最好的猪克隆平台和技术人员，我们和云南农大的魏老师有紧密的学术合作关系。”

8月21日，CFDA发布了《总局关于推进药品上市许可持有人制度试点工作有关事项的通知》，共涉及十大要点。

在最新的研究中，澳大利亚科学家将羔羊幼体放在充满了羊水的“离体子宫环境”，以测试它们在这种环境中的反应和发育状况，实验过程中几只羔羊在人造子宫内长达一周。研究结果表明,羔羊从人造子宫出生后十分健康，没有任何脑损伤迹象。

随着临床前CRO昭衍新药即将在上海证券交易所敲锣上市，CRO概念继续升温。2017年可以称得上是CRO进入资本市场的大年：药明生物赴港上市，药明康德、康龙化成、美迪西等集中申报上市，量子高科也宣布重组并购睿智化学，一派热闹景象，众人纷纷觉得CRO迎来了收获的季节，做乙方太久了，大有扬眉吐气的喜悦。

转基因问题，近几年受到了社会的极高关注。对我而言，几乎是如影相随，在各种场合都有人问我的看法，包括会议餐桌、私人聚会、出差飞机、政协会议等。甚至我作有关大学教育改革的报告，互动环节中也有人提转基因问题。我时任农大校长的身份，是主要原因；即使我不是生物学家，也必须要回答这个问题。

近日，致力于开发通用型CAR-T细胞疗法的生物制药公司Cellectis宣布，其通用型CAR-T疗法UCART123已经对首名母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤患者进行了治疗，这也标志着Cellectis公司UCART疗法向前迈出的另一步。

歌礼近日宣布，公司与瑞典上市公司麦德维制药（Medivir AB）达成合作协议，收购其抗丙肝核苷类NS5B抑制剂MIV-802（歌礼研发代号ASC21）大中华地区知识产权，歌礼将负责ASC21临床开发、生产和商业化，并独家拥有ASC21大中华地区所有权益。

2017年已过大半，当大家还忙活着盘点上半年医药领域那些大事时，《福布斯》杂志已对2018年医药产业的发展做出预测。医药并购、基因编辑、非专利药……这些话题究竟能否成为明年“热词”，拭目以待不如先睹为快！