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近年来化学药品相关的新法规及政策频出，随着仿制药一致性评价、新药品上市许可人制度、新药品注册分类办法、药用包材与药用辅料关联审评、新GMP 飞检、计算机化系统验证等重磅新政的严格执行对医药行业产生了重大影响。化学药研发与生产如不与时俱进、顺势突围，将面临严峻的洗牌与竞争格局。

科学家通过“劫持”植物，使脊髓灰质炎疫苗获得了突破性进展，制作了一种病毒类粒子的脊髓灰质炎病毒，具备训练免疫系统所需的所有功能，但没有一种武器能引起感染，这有可能改变疫苗生产。

一方是全球排名居前的大型跨国药企，一方是背靠国内最大互联网公司的阿里健康，他们联手将擦出怎样的火花？

“未来的技术，我们只能期待以后的事情了。即使活不过来，也可以为医学做一点贡献。”桂军民对澎湃新闻记者说。

如何管控疫苗生产、检验、批签、储存及运输等环节的风险？ 如何通过技术改良建立更加高效安全的生产工艺及质量管理体系？ 如何加快新型疫苗的研发速度以期在同质化竞争激烈的市场中脱颖而出？ 身在疫苗行业的你是否常有以上的疑虑与困惑？现在，我们诚挚地邀请您带着这些问题加入我们! 2017年9月20日，赛多利斯与您相约兰州,聚焦疫苗生产的风险管理与工艺革新，答疑解惑共赴技术盛宴。

复星医药、上海医药近日确认参与竞购美国制药公司Arbor，交易目前尚处于非排他性竞价阶段，包括竞价金额在内的竞价条款与目标公司的运营及财务状况等信息尚未披露。这样的消息每隔一段时间便有一则，大鱼吃小鱼（有时候也有小鱼吃大鱼的情况），似乎已经成为了大型药企应对自身产品专利悬崖、获取新产品、持续保持增长的最佳途径。

从新药研发的角度看，以孤儿药身份进入市场，享受市场独占期后再扩大适应症，也不失为一种好的策略；另一方面，对于来到美国市场的他国企业，因为FDA批准的药物相对比较容易进入本国市场，加之罕见病的发病率差异，若选对了适应症，通过美国孤儿药政策迂回获得国内注册的先机，更是一举两得的绝佳选择。

随着华大基因和贝瑞和康的相继上市，中国NGS行业的上市大门正式开启。不仅如此，资本市场NGS概念股也在这一时间上涨。荣之联在华大基因上市当日强势涨停，中源协和、达安基因股票也大幅上涨。如果说2014年是基因检测规模化的元年，那么2017年则一定是测序企业资本化的元年。

中科院理化技术研究所研究员、低温生物医学工程学北京市重点实验室主任刘静告诉澎湃新闻（www.thepaper.cn），人体冻存是低温医学的终极目标，但目前的人体冻存还主要是一种商业行为或尝试：只负责“冷冻”，不负责“复活”。

49岁的展文莲是在中国本土实施的第一例人体全身冷冻者，在她之前，截止去年底，全球已经有300多位被医学上判定为死亡的人，保存在零下196摄氏度的液氮罐中。最早的一位践行者，整整追溯到50年前。长达半个世纪的时间中，令人遗憾的是，尚未有一位冷冻者获得复苏。