• 全球首创肾性贫血新药罗沙司他在中国率先获批

    12月18日,阿斯利康中国宣布,由阿斯利康和珐博进合作开发的国家1类创新药、全球首个口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)——罗沙司他(商品名:爱瑞卓®)已获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。
    2018-12-19
  • Nature:2018年十大科学长篇专题报道,这一年最难忘的科学故事

    Nature 杂志评选出 2018 年最受欢迎的十大科学长篇专题报道。
    2018-12-18
  • 盘点 | 2018年十大RNA生物制药公司

    将2018年称之为RNA疗法之年一点也不为过。
    2018-12-18
  • 有效率98.7%!首款无激素避孕凝胶获得积极3期结果

    首款无激素避孕凝胶,你想试试吗?
    2018-12-18
  • 40年间,100位“改革先锋”,屠呦呦、钟南山、袁隆平等入围

    庆祝改革开放40周年大会,屠呦呦、钟南山等获改革先锋称号。
    2018-12-18
  • 新变化!2019年自然科学基金项目申请要注意这些

    关于2019年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告。
    2018-12-18
  • 年终盘点:2018年制药圈十大热词

    犹记得,在去年12月中旬制作“2017年制药圈十大热词”的时候,药圈的人,不是药圈的人,都处于一种“牛市刚刚启动”的亢奋情绪之中……
    2018-12-18
  • 首个国产PD-1抗体获批上市,预期价格更“亲民”

    首个国产PD-1抗体来了!
    2018-12-18
  • 誉衡药业PD-1单抗Ⅰ期临床研究数据亮相欧洲肿瘤内科学大会

    北京时间2018年12月13-14日,誉衡生物与Arcus Biosciences在欧洲肿瘤内科学大会免疫肿瘤学大会(2018 ESMO-IO)上首次联合以海报的形式发布双方在研的重组全人抗PD-1单抗注射液*I期临床研究更新数据,获得众多关注。
    2018-12-18
  • FDA撤销仿制药安全标签提案 药企将免于不良反应诉讼?

    上周,美国食品和药物管理局(FDA)宣布正在退出2013年的一项提案,5年前的这份提案可能会使仿制药制造商因药物的副作用而遭到法律诉讼。近日,美国监管机构撤回了该项提议,使仿制药制造商不受此类诉讼的影响。
    2018-12-17