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Steve Hahn. last modified Sat, Oct 17, 1998 Mix the following in an 0.5 ml eppendorf tube: 10-20 micrograms total yeast RNA 10 microliter

1. Add the following to a sterile microfuge tube on ice: -1 ug linearized plasmid DNA. -2 ul Dig RNA Labeling Mix, 10X concentrate -2 ul

一、 总RNA的提取 1、 取组织10-50毫克，剪切成大小在0.5厘米以内的碎片，加入×5的RNA later（约2毫升）。样品在37度可保存1天。室温下1周，4度下1个月。 2、 匀浆： 用Rnase Erase spray（ICN）清理匀浆器头部（7mm），用DEP

AtlasTM cDNA表达距阵(Expression Array) 同时对588种/1176种关键基因做全景表达图谱分析 同时对大量已知基因的表达进行大规模高通量(High-htroughput)分析 检测关键基因在细胞关键功能中的角色 只需简单的杂交步骤 就在数年前

We found that both formaldehyde and glyoxal gels work very well for electrophoresis of RNA; we only prefer glyoxal gels because the fumes fr

Note: Start with 20 mg of total RNA for each labeling reaction. All solutions that can be filtered should be filtered. Cy dyes are light

Northern Blot Preparation of Formaldehyde Agarose Gel The gel conditions (1% agarose, 1X MOPS, 6.3% formaldehyde) are designed for ~4 hour

Allison C. Mallory, Bartel Lab Whitehead Institute For 1% Agarose Gel: Stock Agarose 1g 10 X FF buffer 10ml water 88ml 1. Boil to d

1. 取RNA 2. 将电泳槽和板，梳齿浸泡在3%H2O2中20-30分钟，并吹干 3. 跑 1%琼脂糖凝胶，检测样本RNA含量 4. 变性胶 在桌面上利用保险膜铺出一块干净的区域，将1.95g 琼脂糖加入 110ml 的 DEPC-H2O （加热前可在三角瓶上做一个记号

[仪器、试剂、材料] （一）仪器 恒温水浴箱，电泳仪，凝胶成像系统，真空转移仪，真空泵，UV 交联仪，杂交炉，恒温摇床，脱色摇床，漩涡振荡器，分光光度计，微量移液器，电炉（或微波炉），离心管，烧杯，量筒，三角瓶，等 （二）材料 总RNA样品或mRNA样品，探针模板DNA(