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全人源化的单抗技术能避免抗体药物的免疫原性，促使医药公司开发出全人源化的抗体药物，以推动针对肿瘤等疾病的抗体药物。而从产业上看，欧美市场上批准的30多种抗体药物表明了它们在单抗技术的优势，处于技术落后的中国已形成一定规模的抗体产业。

世界卫生组织于近日在新加坡推出全球肝炎网，目的在于通过这一国际协作平台提升人们对肝炎的认识，为国家、地区以及全球层面的病毒性肝炎防控提供帮助。

作为世界最大的独立研究机构之一的巴特尔纪念研究所6月12日发布了一份颇具争议的报告——The Impact of Genomics on the US Economy。报告认为人类基因组项目结束10年后，其带来的经济影响已超万亿美元。对于这一结论，专家们众说纷纭，观点并不一致。

无创产前检测技术起始于香港科学家卢煜明在孕妇血液中发现婴儿DNA的突破性研究，具有羊膜穿刺检测无法竞争的技术优势。由于其在检测领域的巨大前景，Illumina公司不愿放弃这一利润丰厚的领域而拒绝罗氏67亿美元的收购，更有专家学者从技术和行业上看好无创产前检测。

6月13号，美国最高法院对一场持续了几年的官司作出了判决：企业不可针对自然的DNA片段申请专利。一直以来，基因专利支持者认为专利可以驱动生物技术公司在技术上的投入，反对者则认为基因专利阻碍了科学研究的发展。而不管对这个判决支持与否，所有人都认为其将对生物医学界的发展产生深远影响。

在学术界和民间对转基因的安全尚有争议之时，中国农业部批准发放三个转基因大豆进口安全证书。农业部表示：将新兴的转基因技术妖魔化的无知谬论及盲目排斥，必不利于国家科技的进步，不利于国家粮食问题的解决。

张江园区有生物医药企业500多家，不少生物医药企业均面临融资难、运营成本高、产业化压力大的问题，这促使该园区通过合作将先进的CMO代工技术引进，希望建立一个服务CMO试点工作的公共平台，为园区企业服务。

日前，医药界专利纠纷风云再起，美国辉瑞公司及其合作伙伴武田药品工业将从泰华和太阳两大仿制药企业获取高达21.5亿美元的专利侵权赔偿金。泰华、太阳两家公司将于2014年10月前付清全部侵权赔偿费用。

据报道，自2005年以来，强生旗下公司共发生了至少51次产品召回，但是其中48次将中国列为不召回之列。为此，中国食药监局在约谈强生公司时明确表态，“凡在国外召回药品必须在华同步召回”。

在第15届上海国际生物技术与医药研讨会上，上海医药工业研究院副院长俞雄认为，Biosimilar和化学仿制药完全不同，从目前来看其疗效与原研相比还存在差距，研发时间和费用与创新药接近。他预测，生物仿制药的研发在未来仍将由大型制药企业主导。