创新虎不敌侵权狼
美国辉瑞公司与以色列泰华(Teva)仿制药公司、印度太阳(Sun)制药公司的潘妥洛克(Protonix)专利侵权纠纷今日终于落幕，自此这场持续了近十年的专利侵权纠纷终于画下了句点。事件起源于泰华(Teva)和太阳(Sun)仿制药公司在药物潘妥洛克的活性成分泮托拉唑专利于2011年1月到期前便冒险在美国市场推出了潘妥洛克仿制药，而该药物的专利权隶属于武田药品工业，辉瑞是此药在美国的独家经销商。泰华(Teva)和太阳(Sun)这一做法使武田和辉瑞蒙受了损失。
泮托拉唑是一类抗酸及抗溃疡药物，与其它抗菌药物（如克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑）伍用能够根除幽门螺杆菌感染，治疗十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管炎等疾病。
对于本案，新泽西州联邦法院陪审团裁定，辉瑞和其合作伙伴武田药品工业分别获得64%和36%的赔偿金，泰华(Teva)和太阳(Sun)分别支付16亿美元及5.5亿美元的赔偿金，同时这两家公司必须承认他们推出的潘妥洛克仿制药侵犯了辉瑞及武田的合法权益。
“我们对于这次的判决结果感到很欣慰，它充分肯定了潘妥洛克药物的创新价值，对于知识产权的保护就像开发新药拯救病人的生命一样重要。”辉瑞公司的执行副总裁兼法律顾问艾米•舒尔曼说。
国内药企专利侵权已成硬伤
我国医药行业专利侵权纠纷一直屡见不鲜，尤以跨国诉讼居多，归根结底是我国医药产品研发能力低级所致，我国大部分医药公司均是生产或外包国外已过专利保护期的药物，很多药企面临侵权风险，中国医药产业走向国际市场前途艰难。
在药品专利侵权纠纷频繁发生现象的背后，我们不得不反思，如何使中国医药行业走出窘境，不再遭受国际医药市场的诟病，除了提高药企自身的自主创新与研发能力，对专利相关制度、法规及国外药品专利相关管理条例的熟稔，也是企业拿起法律武器保护自己的最佳途径之一。
