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那些希望在印度进行临床试验的研究人员，又将面临一场风暴。近日，印度议会的一个小组声称它们在一种预防由人乳头状瘤病毒（HPV）引起的宫颈癌的疫苗试验中，把印度妇女当做 实验“小白鼠”，严重违反了伦理要求，并对美国一家非营利机构及其印度合作伙伴进行了严厉的批评。

美国仪器制造商安捷伦在常规审计中发现，中国子公司职员在华的销售活动涉嫌违反公司商业行为准则和美国《反海外腐败法》，目前内部调查报告已上报至美国相关监管部门。

日前，著名电视节目主持人崔永元和知名博主方舟子关于转基因食品安全与否的问题展开论战，崔永元代表广大民众质疑方舟子的所谓科普活动到底是否科学，而方舟子也不甘示弱地讽刺崔永元作为主持人并非生物专业出身人士，看来关于转基因的争论将是一场旷日持久的战争。

近期，日本政府倡议在科学界引发了轩然大波：一个新的内阁团队正在呼吁集中一批生物医学研究项目，以构成日本自己版本的国立卫生研究院（NIH）的核心。专家顾问组成的战略推广团队计划在明年1月前设计出一个详细的计划，并在3月获得立法授权。日本京都大学发育生物学家Yoshiko Takahashi表示，科学家们真的不希望看到NIH计划对援助资金造成负面影响。”

诺华集团2013年第一季度财报显示，集团净销售额增长了2%，达到140亿美元。诺华的优势在于本土化和创新。中国26年的发展历程，让诺华对中国市场的了解日渐深入，加速了本地化运营，以此获得了竞争优势。而诺华的创新有两大支柱：一是人才，即科学家和医师；二是资金的投入。正是由于这两大制胜法宝，诺华才取得了如今的成就。

虽然同为仿制药，但生物仿制药和化学仿制药却有着明显的不同，无论是技术要求还是资金投入，生物仿制药都比化学仿制药高出许多。而细究造成两类药差别的原因在哪里，就在“生物”这两个字。

对我国医药行业来说，药物研发始终是令人纠结的话题。我国药物研发水平与发达国家相比差距甚远。虽然国家出台多项鼓励及扶持政策，但多数没能落到实处，没有起到实质作用。本文对国内外药物研发现状进行分析，对药物研发的多元化、细分化等领域进行探讨，并剖析国内药企在研发上的应对策略。

日前有媒体报道，葛兰素史克因涉嫌在我国进行商业贿赂而可能面临200亿元人民币的罚款，为了应对巨额罚款，葛兰素史克可能退出中国。而面对这样的传闻，葛兰素史克表示会全力配合中方调查，对中国的长期承诺不会改变。

原料药及中间体生产一直是我国医药行业的一大优势，品种多、产量大、价格便宜,，行业蕴含巨大市场容量。然而随着发达国家经济市场不景气、环保成本高以及国内原料药产能过剩等内外因交困的尴尬现状之下，我国原料药行业遭遇了严峻挑战。

近来，销售假冒药品、保健食品的商贩把新窝点搬到了互联网。今年5月，上海食药监局从17个区县分局抽调人力组建“FDA网军”，把监管战场延伸到互联网。重拳监管成效初显，与此同时，监管人员期待健全针对互联网经营新业态的相关法律。对管辖权、主体身份识别、电子证据收集和效力等互联网交易的法律法规还有待明确。