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生物医药上市公司前三季度业绩报告收官。今年1月份至9月份，185家生物医药上市公司实现归属于母公司股东的净利润总和为376.4亿元，其中131家上市公司业绩比去年同期有所增长，19家上市公司业绩增幅超过100%，中源协和涨幅最高。

近日，据默沙东称，在 Keytruda (pembrolizumab) 被 FDA 加速批准几周之后，这款 PD-1 抑制剂已被用来治疗大约 900 名黑色素瘤患者，而美国总共有 1200 名黑色素瘤患者符合使用该药物治疗，默沙东这款药物有望迅速挤开同行的相关药物。

近日美国辛辛那提大学和美国空军研究实验室正在研发类似创可贴的皮肤检测系统，在不扎破皮肤的前提下通过对汗液提取收集分析转换成为各种实时的医疗数据。

10月31日，益佰制药公告，公司以1.761亿元受让西安精湛100%股权，后者持有长安国际制药有限公司(下称“国际制药”)26.5%的股权，交易完成后，公司将100%控股国际制药。

1984年美国国会通过了《药品价格竞争与专利期补偿法案》(Drug Price Competition and Patent Restoration Act)又名哈奇·维克斯曼法案（Hatch-Waxman Act），由美国众议员Waxman和参议员Hatch提出并被批准，以二人名字命名。

近日，南非艾滋病研究防治会议在开普敦召开，南非医学研究理事会负责人格伦达·格雷教授（Glenda Gray）在会上宣布南非开始测试泰国艾滋病疫苗。艾滋病疫苗的研究防治工作经过30多年的努力，终于于2009年宣布成功。

近日，美国布法罗大学的科学家成功揭示了埃博拉病毒的家族史，科学家指出这一发现有助于寻找新方式，研制埃博拉疫苗。此外，这一发现也改写了埃博拉的家族史。研究发现线状病毒可能在中新世就已出现，当时，最终导致埃博拉和马尔堡病毒形成的进化分支已经出现。

1992年FDA首次颁布了美国《处方药申请者付费法案》，期限为5年更新和批准一次。FDA从申请药品、生物制品上市的的制药企业收取相应的费用，以支持FDA的药品审评工作。实施20年来，这成为FDA药品审评工作经费重要来源。近三年PDUFA所得收费占FDA药审评费用的比例为60%左右。PDUFA收费分为三类：新药申请费、生产设施核查费和药品生产费。

预测分析本身不是什么新鲜事了，亚马逊、Netflix、谷歌早以将其玩得很娴熟。从过往的数据中挖掘出关联性，最终预见未来，是其基本逻辑。Rock Health最新发布的报告对透过基于大数据的预测性分析实现个性化医疗做了解释。

面对这种烈性疾病，在传播初期，有力控制问题恶化的办法，并不是如何铁腕控制，而是充分暴露早期的失误， 让人知道本该如何处理，了解现有病患发生在什么地方？ 怎样传播？ 怎样加强各部门合作？