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6月22日，FMI公司起诉Guardant Healthcare公司侵犯其于2012年申请的830专利。FMI公司申请的专利基本上涵盖了通过高通量测序技术进行肿瘤组织样本测序的整个过程（包含从样本的获取、前处理、文库构件、序列捕获、高通量测序、数据的质控和分析、报告生成）。

同一个病房里，住着五位乳腺癌患者，年龄相近，临床分析结果也一样。医生按照规范化治疗的原则，给出了差不多的处方和治疗方案。然而，这五位患者的治疗效果却有很大差异: 两位患者出院，在之后的三年随访、五年随访中都没有反复；一位患者肿瘤继续增长；其余两位患者一年后分别出现了复发和转移。

陆舜教授指出，过去的10年，人类在肺癌领域的研究是实体肿瘤领域发展最快的，肺癌治疗已经进入精准医疗时代，只有贯彻规范和精准的理念来治疗肺癌，才能使患者最大程度上获益。

24小时精准医疗是指在24小时之内完成包括基因序列检测、数据分析、疾病诊断，以及制定个性化治疗方案在内的精准医疗的主要过程，进而让精准医疗早日惠及大众，而这将是英特尔在精准医疗领域持续努力的方向。

你是否正在寻找一种新的医疗模式，既降低医疗花费又提高患者预后及满意度？

6月8日，国家知识产权局专利管理司副司长张宏、副处长刘杰，四川省知识产权局副局长杨旱林等国家及省、市领导一行在温江区副区长丁宁的陪同下对成都医学城及医科总部进行了调研。

2016年6月1日，美国FDA批准首个基于EGFR基因突变的液态活检方法——罗氏cobas® EGFR Mutation Test v2，在此之前，该产品已经在欧洲通过CE-IVD认证，用于检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者EGFR外显子19缺失和外显子21的L858R替代突变。

智慧医疗行业这一高规格、专业性的产业尖端峰会吸引了来自全国各地的500余名专家、学者和产业界人士共襄盛举。

近日美国医学院院士、英国医学科学院院士Tachi Yamada加入担任华大基因国际精准医学联盟专家委员会主席。他为什么要加盟BGI？他对“精准医学”计划有何独特理解与规划？美国的精准医学研究与应用如何？针对这些问题，生物探索近日采访了Tachi Yamada院士。

牧师与生物学家这两份职业看似有着天壤之别，但莎伦·特里（Sharon Terry）女士只花了六年时间，就完成了从牧师到生物学家的转变：1994年，她的两个孩子被诊断患有罕见疾病，而仅在六年后，她就找到了疾病背后的基因。