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据统计，2015年中国约有429.2万例新发肿瘤病例和281.4万例死亡病例，相当于平均每天12000人新患癌症、7500人死于癌症。约22%的全球新发癌症病例出现在中国，27%的癌症死亡病例在中国。我国的肿瘤防治形式严峻，同时面临着诸多挑战。

随着互联网医疗健康行业的快速发展，由医生分析个体健康数据，提供个性化健康指导成为了重要的一环，但是，高昂的人力成本，复杂的医疗体系，匮乏的医疗资源，使得医生资源难以满足行业的需求！而且，如何做好数据挖掘，提高服务效率与能力，成为行业健康发展的关键。

按照我国最新的医疗器械监管法规，在境内生产、销售、使用的医疗器械均应进行注册（备案），应向相应的食品药品监管部门提出注册（备案）申请，并需要经历相应的审批流程。

我们也为优秀论文摘要递交者预留了充裕的发言时间，为他们提供展示最新研究成果的机会。本次大会还邀请了包括《PLoS Pathogens》杂志社主编在内的 9 位主流病毒学杂志的主编们讲授论文写作及投稿技巧。

本次特别展示将以吸引眼球的真人“秀”的形式来展现，在实验室安全主题演示区（N3馆），观众们可以通过真人演示直观地了解实验室人员在危险面前应当如何表现并采取相应保护措施的。

第八届上海国际分析化学研讨会于2016年10月10-12日在上海新国际博览中心会议室召开。

广州核酸国际论坛是由诺贝尔奖获得者领衔，汇聚全球核酸领域知名专家学者的高端学术论坛。论坛以分享和探讨本领域的最新研究成果、应用前景 及产业化方向为目标，议题涵盖医疗、科研及工业等领域的研究热点和研究进展，被誉为核酸研究领域的风向标！

随着医疗器械产业的飞速发展，越来越多的器械包产品在市场上颇受青睐，由此成为一种常用的产品，特别是一次性使用包类产品。对于多个已取得医疗器械注册证的组件或未取得注册证的组件，所组成的产品包，如何注册，会有怎样的监管要求呢？

此次公示的名单中，先健科技（深圳）有限公司凭借植入式心脏起搏器和卵圆孔未闭封堵器两款产品“杀入”特别审批通道，成为“大赢家”。而波士顿科学、BioNTech两家公司是继去年雅培、美敦力之后新进入的外企。而9款创新产品中，IVD占据半壁江山。

近年来，为破除“GPS”（通用电气、飞利浦和西门子）等外资医疗器械企业在中国市场独占鳌头的局面，国家多个部门释放了加快医疗器械国产化进程的信号，陆续出台很多政策支持国产医械。