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生物等效性豁免，是指对于部分药物而言，可以通过采用体外溶出对比研究的方法，来替代体内生物等效性研究。众所周知，BE试验费用主要包括机构的费用、生物样品分析和数据统计费用等等，花费较大。在BE豁免之前，药品生产企业要按时完成一致性评价，时间紧

本周，中检院重磅发布《CAR-T细胞治疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》；2018世界大学声誉排行榜公布，中国10所大学入选TOP100；Nature证实：自噬，延长寿命、改善健康的关键；NEJM、ASCO同时发布：约70%的常见乳腺癌不需要化疗……更多资讯，请跟随小编一起回顾吧。

药物制剂是按照一定剂型要求所制成的、可提供给用药对象使用的药品，其目的是适应治疗或预防疾病的需要。药物制剂研发可根据处方前信息，利用提高生物利用度的制剂技术，创造符合创新药物开发阶段制剂要求的药物制剂。美迪西可以帮客户提供药物制剂前和药物制

无胸腺裸鼠，简称裸鼠，是医学生物学研究领域中不可缺少的实验动物模型。裸鼠成瘤实验在肿瘤学、免疫学、药品与生物制品的安全性评价及有效药品的筛选等方面，有着特殊的价值。卵巢癌裸鼠移植瘤模型按肿瘤来源可分为人卵巢癌切除标本实体瘤和人卵巢癌细胞株；

6月7日， 武汉市委副书记、代市长周先旺莅临武汉明德生物科技股份有限公司调研

培训时间：2018年月8月6-10日（周一至周五）培训地点：北京大学（具体地点待定）►培训主旨：分子模拟经过几十年的发展，不论在基础理论还是在应用方面，都取得了巨大成就，已经成为化学和生命科学等领域一种必不可少的研究手段，引起了理论和实验工

6月6日，《自然》杂志发表了一项由剑桥大学和默沙东的科学家领导完成的重要成果：他们成功创建出人类蛋白质的第一个详细遗传图谱。这一突破性研究有望增进我们对各种疾病的了解，并有助于新药的开发。

这是无创检测领域的一大新突破！来自斯坦福大学等机构的科学家们开发出了一种适用于孕妇的血液检测技术。该技术不仅能够以75%-80%的准确率预测孕妇是否会早产，还可以评估胎儿的胎龄（或孕妇的预产期）。尤其值得一提的是，这种新型血液测试与现在常用的超声波技术一样可靠，且价格更便宜。

生命并不是像我们想象的那样开始的！一项最新发表在Nature子刊上的研究颠覆了关于受精的认知。这项研究称，在受精过程中，父亲的精子捐献的中心粒是2个，而不是1个。而这一新发现的精子结构可能会导致不孕、流产和出生缺陷。

ADME即毒药物动力学，是研究机体对外源化学物的吸收、分布、代谢(metabolism)及排泄过程。临床前adme可指导前期药物开发研究，是新药研发的重要环节，一般采用动物试验来进行新药临床前adme研究。美迪西生物医药是一家从事临床前研究