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即使是在青少年时期，饮酒或吸毒也会造成持续的基因变化，从而影响下一代.

香港城大的生物医学工程学系和生物医学系携手美国哈佛大学医学院，花了5年时间进行研究，旨在提供一个技术平台，以预测化合物是否有潜力研发成治疗大脑疾病的新药。

与光遗传学使用光来控制动物体内细胞活性的策略相仿，化学遗传学的目标是通过特殊设计的化合物来精确控制动物体内细胞的活性，而应用最广的领域是控制大脑中神经元的活性。

中科院干细胞与再生医学创新研究院（筹）传来消息：中科院启动了“人胚胎干细胞来源的视网膜色素上皮细胞治疗视网膜色素变性”临床研究项目，希望通过干细胞技术为视网膜色素变性患者带来福音。

Esperion公司宣布，该公司开发的在研新药bempedoic acid的长期安全性3期临床试验结果在《新英格兰医学杂志》上发表

来自美国的一支科研团队发现，一款简单的小分子药物，竟有望解决一种绝症！这展现了大自然的神奇。

通过病毒载体将视蛋白基因导入视网膜的神经节细胞中，成功地让因视网膜退化而导致失明的小鼠恢复视力。

每天一个鸡蛋足矣。

CAR-T细胞疗法是治疗癌症的革命性疗法之一。

最新的一期《科学》是“儿科癌症”为主题的特刊，内有多篇报道与综述。